作业帮碳碳双键和醛基 哪个更易加氢
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/04 12:02:18
变形产生的原因有很多,比如说1,工艺产生的变形生产出来就变形了；2,使用变形：其中,使用变形需要对环境进行试验,称为环境试验.长期载荷变形和短期载荷变形是生产或产品运输过程中最应该引起重视的问题；3,
高中生记住就行
碳碳双键在高中,这个知识不强求,但是在描述乙烯、乙炔与Br2的加成反应时,已经暗示了.乙烯,很快褪色乙炔,能褪色所以,乙烯的反应更快.在大学教材上,乙烯是上下派电子云,乙炔是环形圆筒型派电子云,相对,
碳碳双健更易,因为碳碳双健的健能远不如碳氧双健,不管是加成还是卤化,反应需要的温度要低很多
灰岩容易发育孔洞,形成含水层,泥岩致密,经常是盖层,也就是说他封闭性好
温室效应的本质是阳光在地球表面的反射光被大气层中的温室气体再次反射回来,从而导致温度居高不下.CO2可以有效的反射红外光（热效应最明显的光）,所以可以导致温室效应.而CH4的反射能力却是它的几十上百倍
羧基的是碳氧双键不能加成整个羧基呈现酸性醛基也是碳氧双键不过可以加成但是大多数情况下和氢气加成生成醇也可以被氧化生成酸碳碳双键麼都可以加成而且也会被氧化生成醇
单键更稳定双键易变单键但是如果是把碳键完全断开双键更NB
碳碳双键更容易发生反应.因为溴的氧化性更强,把溴水加入到含有碳碳双键的物质中,溴水会变无色,说明溴与双键发生加成反应.因此溴离子比碳碳双键更稳定
氢加成的时候,首先进攻电负性强的原子.羧基中的-OH电负性最大,所以首先和氢加成,羧基被还原成羰基.其次是醛中的羰基氧,被还原为醇.最后是双键,被还原成饱和烷烃.如果氢过量,最后反应完全.
下面讲的是大学有机化学内容,如果超纲请跳过.酯基是有一个羰基链接一个氧组成的,氧在这里是sp3杂化的,羰基碳是sp2杂化的.C的三个SP2杂化轨道分别与“双键氧”,“单键氧”和烃基相连.在垂直与SP2
先醛基,醛基会使卤素退色
加氢还原从易到难的顺序是：碳碳双键碳氮双键碳氧双键再问：都是用镍作为催化剂吗？再答：都可以用稀有金属铂、钯、镍作催化剂
碳碳双键,碳碳叁键,醛基,酮基,苯环.高中阶段只有醛基和酮基上的碳氧键能加氢,羧基是不行的.
羰基+H2（Ni催化）==醇；燃烧反应可再度氧化羰基；羰基变羧基可以先取代（Br2orCl2取代一个H）（注意使用合适催化剂,否则双键不保!）然后水解,使H变成OH从而生成羧基；如果用Cl2气体的话可
可以将醛基保护起来再问：如何保护？还请指点！谢谢再答：生成缩醛氢化后在水解
视氧化剂的不同而不同如果把卤素加成视为双键氧化的话那么双键活性比羟基大（我指醇羟基）如果要断双键的话就比较难.但是酚羟基易氧化
醛基：亲核加成、氧化（斐林试剂、吐伦试剂、高锰酸钾等）、还原、和氢气加成等碳碳双键：和中性高猛酸钾生成邻二醇、和氢气、卤化氢、卤素加成、和酸性高锰酸钾溶液反应生成酮或羧酸、和臭氧反应生成醛或酮、燃烧、
问题不清再问：本来是一个题目但是记不清楚了。大概是哪个最易水解。只记得选项有氮碳和硫再答：1、如果是碳酸根、硝酸根、硫酸根、亚硫酸根的话，根据对应的酸越弱，酸根水解程度越大，那么碳酸根水解程度最大2、
CH3CHO+H2=CH3CH2OH