磺酰胺的红外特征峰

基团的特征频率：复杂分子中存在许多原子基团,各个原子基团（化学键）在分子被激发后,都会产生特征的振动（亦即化学键的振动）,而大部分有机物质的红外光谱基本上都是由C,H,O,N四种元素的振动贡献.研究大

所谓“特征峰”就是指某些基团的振动只对应于某个波数（或者用波长来表示）位置的吸收峰.

只知道有苯环（或者芳香烃）,有很多羟基.正如你所说,那些小尖峰都是苯环上的CH和取代基的吸收峰

给你一张水的红外光谱图看看吧!不知道怎么给你,有需要的话,给我短消息.

把横坐标的单位长度拉大点!再看看!再问：不行，我都把坐标范围变小了，还是不行再答：你的压片做的合格吗？再问：压片可能有点问题，有大于1的，能不能改一下？再答：把压片做的均匀些！走出来的谱图很好看的！

整体趋势：随着波数的增加,光透过率先增加,在2000左右达到最大约55%,然后降低.局部特征：1、在波数为1200左右,透过率急剧降低,然后急剧增加.2、在波数到达3500后,透过率有所增加,但在波数

哪位大侠有纯溴化钾的红外光谱图,分享一下.近来我一直在做红外分析,关于活性炭的,但是活性炭的红外谱图和纯溴化钾的谱图形状类似,做了多少遍了,结果还是一样,我的上司一直认为他的炭没问题,能做出和...有

其实无论是用溴化钾作背景还是氯化钠为背景,背景图上有CO2的干扰峰,在测试样品时候是会扣除的,一般是不会显示出来的.一般来讲在做红外时候,模具没有擦拭干净会造成出现这些干扰峰.在测试时候需要将溴化钾干

1650出应该是共轭羰基3420出为羟基

苯环C-H面内弯曲振动位于1250~950cm-1范围,出现多条谱带,称为“苯指区”,因干扰大,应用价值小.苯环C-H面外弯曲振动位于900~650cm-1范围,出现1~2条强吸收带.谱带位置及数目与

非极性的比如氮气,氧气不可以一般极性分子都可以的但是很多物质的红外吸收很弱,所以红外最好和其他分析方法联合起来用,比如拉曼,GC等等,这样分析的效果会好很多建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!

是芳环质子的面外变形振动720大致属于苯环上有5个邻接H的情况希望能帮助到你~

红外光谱,通常是红外吸收光谱,检测的是分子吸收电磁辐射后引起的振动能级跃迁.分子中的特征官能团的特征振动对应于特定的红外吸收光谱位置.分子中不同的特征官能团具有不同的特征振动吸收频率,因而可以根据红外

这个不是太清楚,不过你可以向红外光谱的生产厂家所要图册,或者检索相关的文献,肯定有别人做过,

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红外遥感,是指传感器工作波段限于红外波段范围之内的遥感.探测波段一般在0.76——1000微米之间.红外遥感有很多种,原理就是接收物体对~红外波段内~光的反射,进行研究lz想到的应该是热红外遥感吧.其

磺酸基的主要特征峰:1190cm、1068cm、620cm、530cm的吸收峰较明显图2中1177、1100、1037和1008cm-1的峰为SA4中磺酸基的特征峰

3100-3000;2000-1660;1650-1430;1225-950;900-650单位:厘米分之一

苯甲酸具有芳烃和羧酸的红外光谱特征.苯环有ν=CH3080cm-1和1600,1580,1500,及1450cm-1四指峰

光学遥感的定义比较模糊,按遥感的探测波段分类的话,可以区分的是0.38-0.76微米的可见光遥感（按太阳辐射,如航空摄影）；0.76-1000微米的红外遥感和1微米-10米的微波遥感（用人工发射的微波