作业帮紫外灯下能看到EB染色条带吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/05 05:10:19
可能原因：蛋白上样量太少,蛋白转过去了,蛋白还没转到膜上去,丽春红灵敏度不够.你的蛋白是单一蛋白还是总蛋白?如果是总蛋白,而且上在同一道上,那就没必要做后面的了.很可能是转膜失败.
绝大多数是自然的.
怎么可能没有辐射呢!紫外激光打标机相对绿光打标机来说辐射和对眼睛的伤害相对要小!但使用的时候还是得做好防护措施!主要是避免眼睛直视激光焦点!
当然不一定,比如说你的目的基因的copynumber高或者PCR的效率高都会使得beta-actin的条带不如目的基因的条带亮
你看到的日光灯下的条带应该是加的loadingbuffer的颜色啊,紫外灯下看不到就说明没跑出来条带么.或者你DNA提取问题,毛囊的DNA提取出问题是很有可能的,弄个内参看看吧,内参可以就说明DNA没
溴乙锭(EB)插入DNA双链中在紫外线的激发下发出荧光
细胞核：一般来说不可以,因为其不含色素.一般光镜下,活体染色的话进行不具有着色性的结构如膜等仍旧无法观察到,其他都可以若是死细胞,一般来说只要放大倍数分辨率足够,都可以看到液泡：不是如果含有色素（如花
根据个人的经验和实验室的判断习惯,认为胶图主要能表示几个内容：1.片段大小.根据不同的胶浓度,目的片段的不同位置体现了大小的区别；胶浓度越高,孔径越小,片段跑得就越慢,小片段比大片段快.普通提取的质粒
条带变黄这个现象没有碰到过,什么叫底部条带变成黄色,其它条带呢?有正常的么?染色分快染和慢染,快染做法是先用染色液进行染色1h左右,如果嫌麻烦就在微波炉里加热30s,再染30分钟左右的样子就可以了,然
不是,紫外吸收光谱指的是在紫外段的光谱吸收曲线；电子吸收光谱不一定是在这个段的,但是包括在这个段的
因为EB染色的原理是EB插入到DNA的碱基对之间,然后在紫外光照射下激发发光.所以DNA含量越高,而且DNA链越长的条带就会越亮.
能,芽孢透亮,仅周围一圈着色,不像营养体整个都是染上色的.红紫请染色时同时用枯草或大肠来做对照.
可能还是转膜的条件问题吧,我和你的抗体一样,蛮好用的,你试试摸索转膜时间吧,可以一个样品多点几个孔,隔段时间就剪一条,摸摸时间
还是要染一下色,这样看得会更分明些.
红纹石是一种美丽的晶石,一般市场上出售的分为三个档次：普通红纹石,冰种红纹石及红纹石聚宝盆.染色处理过的红纹石十分少见,属于次品中的次品,但是不是没有,总会有黑心的卖家利用买家不懂行来骗取钱财.下面就
需要再问：……便宜你吧
核酸电泳时使用的是EB染料吗?如果提取的样品中还有较多的RNA,RNA分子量较小,电泳时跑在前面,会结合较多的EB,影响DNA的观察,建议RNA酶37度消化30分钟.再问：用的goldview。再答：
可短时间内加热并不能说明加了EB的没有分解或者挥发啊?另外你说的痕量的Ethidiumbromideisanintercalatingagent,whenexposedtoultraviolet
没明白……cDNA作为互补DNA,就是以mRNA为模板通过RT-PCR合成得到的.所以,PCR产物在核酸电泳EB染色之后应该显示cDNA条带才对.你若问什么没得到这样的条带,那么很可能是你引物设计的问
greenview没用过,只用过EB.我不在甲醛胶里加EB,好像那样背景比较高.我都是在变性RNA时在RNA loading buffer里加EB,胶上没什么背景.你先试一下看看吧