CTAB法提取水果DNA时,可以看到清晰的RNA条带,但是DNA没有条带,为什么?
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:生物作业 时间:2024/07/08 03:34:41
CTAB法提取水果DNA时,可以看到清晰的RNA条带,但是DNA没有条带,为什么?
核酸电泳时使用的是EB染料吗?
如果提取的样品中还有较多的RNA,RNA分子量较小,电泳时跑在前面,会结合较多的EB,
影响DNA的观察,建议RNA酶37度消化30分钟.
再问: 用的goldview 。
再答: goldview你是配制凝胶的时候预先加入的吧,也会出现同样的情况。
再问: 嗯。如果说有DNA的话,无法拿来做PCR的模板。确定了引物可用,条件正确等。纯化了之后也不行。
再答: 1. 有RNA也同样可以用于PCR反应。 2. 纯化应该没法去除RNA,最好用RNA再消化。
再问: 我是说我拿这个做PCR却P不到条带。
再答: 那么模版、PCR体系都需要考虑,PCR反应需要设置阳性对照,排除反应体系后再从模板寻找原因。
如果提取的样品中还有较多的RNA,RNA分子量较小,电泳时跑在前面,会结合较多的EB,
影响DNA的观察,建议RNA酶37度消化30分钟.
再问: 用的goldview 。
再答: goldview你是配制凝胶的时候预先加入的吧,也会出现同样的情况。
再问: 嗯。如果说有DNA的话,无法拿来做PCR的模板。确定了引物可用,条件正确等。纯化了之后也不行。
再答: 1. 有RNA也同样可以用于PCR反应。 2. 纯化应该没法去除RNA,最好用RNA再消化。
再问: 我是说我拿这个做PCR却P不到条带。
再答: 那么模版、PCR体系都需要考虑,PCR反应需要设置阳性对照,排除反应体系后再从模板寻找原因。
CTAB法提取水果DNA时,可以看到清晰的RNA条带,但是DNA没有条带,为什么?
DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,提取过程中能看到沉淀,但是稀释溶解后,电泳看不到任何条带,而且电泳
我用SDS法、CTAB法、高盐低pH法提取几种植物的DNA,结果都有吸光度,可高盐低pH法没条带,为什么?
用CTAB提取DNA,总是提到RNA,为什么?
提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释?
DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,在提取过程中能看到沉淀,但是提取结束后进行的电泳看不到任何东西,只
CTAB法提取DNA的原理,
CTAB法提取DNA的问题.
CTAB法提取植物DNA
用takara的酵母菌DNA提取试剂盒提取rDNA,PCR后跑电泳总没结果,出现火星带,没有条带,怎么回事?
提取DNA跑电泳完后DNA条带好不好怎么看呀?
用CTAB法提取植物RNA过程中哪一步是除DNA的?