羧基的所有原子共面吗

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/05 11:27:23
一个碳原子上可否连两个羧基

你是问不能连两个羟基吧?同一个碳上连两个羟基是不稳定,很容易脱水生成醛或酮

酚羟基,醇羟基,羧基分别与Na,NaOH,NaCO3,NaHCO3反应的所有化学方程式.

1.酚羟基,Na2CO3+C6H5OH===NaHCO3+C6H5ONaNaOH+C6H5OH===C6H5ONa+H2O2Na+2C6H5OH===2C6H5ONa+H2苯酚和碳酸氢钠不反应2、醇羟

组成蛋白质的氨基酸分子都至少含有一个氨基和一个羧基,且都连在同一个碳原子上,这句话是错的,为什么?

有的氨基酸侧链含有多的氨基或羧基,侧链的氨基或羧基不可能都连在同一个C上面主链含有的“至少”的那个氨基和羧基是连在一个C上面的这个题目语法有问题,是想说组成蛋白质的氨基酸分子都连在同一个碳原子上,这就

羧基加碳酸钠的反应式

生成对应的羧酸钠和二氧化碳和水,就这样.

有没有两个羧基连在同一个碳原子上的氨基酸

肯定不是两个羧基连在同一个碳原子,那两个连在同一个碳原子的羧基会在一起脱二氧化碳.

环辛四烯分子中的所有碳原子共面吗?

你非要把他弄成平面的,当然可以共平面.但这不是实际情况.实际的情况是他是一个碗型的分子,碳原子并不共平面.

丙二烯的所有原子共面吗

不共面!CH2=C=CH2左边的CH2与C,共4个原子共平面,假设就是电脑屏幕.右边的CH2与C,共4个原子共平面,则垂直于电脑屏幕所以不共面!

如何确定氨基酸的α碳原子?是羧基旁的第一个碳原子吗?

CH3CH2COOHCH2的碳就是α碳原子,如果NH2连在CH2的碳上,就是α-氨基酸.

氨基酸中间的碳原子,除了要连接氨基,羧基,是不是必须连接H和R基?

对,氨基酸通式为R-CH(NH2)COOH可以看出除了要连接氨基,羧基,是不是必须连接H和R基

羧基的电子式

羧基的电子式如图 ,图片小点,但放大可看清楚,楼上的羧基的电子式错了

将蛋白质分子完全水解,检测所有氨基酸分子中的氨基和羧基,两这的关系可能是什么?

选择C都有可能.如果所有氨基酸侧链R基团中,没有氨基和羧基,则二者相等如果所有氨基酸侧链R基团中,氨基多于羧基,则氨基多如果所有氨基酸侧链R基团中,氨基少于羧基,则羧基多

醛基,羟基,羧基的化学性质?

醛基可以被氧化剂氧化成羧基或者酮基弱氧化剂也可以把它氧化比如银氨溶液羟基可以发生缩水反应、取代反应还有弱酸性羧基有酸的性质如果羧基链接苯环的话可以被氧化剂氧化成二氧化碳

丁烷所有碳原子可以共面吗

异丁烷不能共平面可以从甲烷结构理解正丁烷可以共平面

如图羧基和羟基.能否看作羧基是由碳原子连接一个氧原子和一个羟基.另外羧基中的OH可以电离出氢离子,但作为羟基的OH却不能

看了你画的结构,我想你可能刚接触有机化学吧,你分析的基本都是对的,只是羧基与氧的连接是双键,这样才能保持碳的四个键.另外,羧基的羟基是相对于醇来说容易电离一些,所以酸性明显,醇羟基也能电离,但难一些,

羧基,醛基能否连在同一碳原子上

可以但这样的结构不稳定容易发生碳正离子重排高中写结构推断题比如同分异构的话最好不要写

如何理解“羧酸中a-H原子由于受到羧基的影响,其活性升高,容易发生取代反应”?

比如说最简单的醋酸,因为羧基吸电子,那么诱导效应,导致甲基上的氢原子缺电子.氢原子缺电子就容易电离出来,也就容易反应,或者被其他带电荷多的基团取代.红磷催化就能和溴或者氯气发生取代反应:Cl2+CH3

羟基,羧基的性质

羟基分为醇羟基和酚羟基,醇羟基有弱的酸性,可以和单质Na反应生成醇钠,酚羟基酸性比醇羟基强,可以和NaOH反应生成酚钠,羧基酸性最强,可以和碳酸氢钠反应生成羧酸钠.另外羟基与羧基之间可以脱水形成酯类

苯乙炔的所有原子一定共面吗?碳碳三键中的碳原子与苯环相连的键不会转动吗?

不是不会转动,是怎么转动都在同一平面.你看那个乙炔就是呈一条直线,只不过其中的一个氢被苯环取代罢了.

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