羧基羟基脂基分别能够发生什么反应

1.酚羟基,Na2CO3+C6H5OH===NaHCO3+C6H5ONaNaOH+C6H5OH===C6H5ONa+H2O2Na+2C6H5OH===2C6H5ONa+H2苯酚和碳酸氢钠不反应2、醇羟

羧基与后面所有都反应,与氢氧化钠生成钠盐和水,与后面两个生成钠盐二氧化碳和水.与钠反应放出氢气.醇羟基只与钠反应放出氢气.其余不反应.酚羟基与钠放氢气生成苯酚钠,与氢氧化钠生成苯酚钠和水,与碳酸钠生成

你说的这类物质有时习惯上叫做羟酸（含羟基的羧酸）,它有多种酯化方式.你说的这两种都是可能成立的,而且还有其它方式.以乳酸（CH3-CHOH-COOH）为例：①1个分子的分子内酯化理论上来说是可以的,但

不知CLMXBLY是高中还是高中以上,高中的话一般只是用来表示饱和烷烃取代基的,当然二楼说的氨基酸就是个特例,不必要较真,这只是人为的规定,就像一个理论不可能容纳一切真理一样.

羟基与羧基酯化,与氨基脱水缩合,催化氧化,被卤族元素取代,被活泼金属还原羧基与羟基酯化,可还原为醛基（高中阶段不说）,显酸性和碱,活泼金属反应醛基可氧化为羧基,能加成双键可加成,氧化最常见的是双键（加

羟基,又称氢氧基、氢氧根.是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的中性原子团,化学式(OH).羧基是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COO

碳碳双键易加成、易氧化再答：醛基可加成,可氧化，可还原再答：羧基有酸性,能取代不能加成再答：羟基可取代、可消去、可氧化再答：酮羰基加氢还原再问：乙醛有刺激气味又是怎么回事再问：官能团自带的？

酮基、醛基、酯基苄基、硝基、乙氧基、环氧基、羰基等另外,双键、三键等这些也都算官能团

羟基(-OH):可以与钠反应生成氢气可以与酸在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯可以在浓硫酸170度时发生消去反应生成碳碳双键在其他温度下可能发生内部脱水生成醚(我指的是带有-OH羟基的烃,即醇类)羧

首先,氢氧根不能写成-OH,因为它各原子最外层电子均达到饱和,与其他离子以离子键结合.而羟基-OH的那个氧原子差一个电子才达到饱和,与碳原子以共价键结合.它们一个是“根”很稳定,一个是“基”不稳定,氢

还有氨基-NH2、硝基-NO2、卤原子-X、酰基R-CO-……

实际上,羟基和高锰酸钾的反应并不很快,需加热,且不像铬酸溶液和醇的反应那样现象明显.另外,三级醇和高锰酸钾不反应,如果是在酸性条件和加热情况下,会先脱水成烯,再氧化断裂.羧基和酮在通常情况下不起反应.

你是高中生吧!在高中阶段可以简单的理解为三键的原因,在大学阶段可以明白为什么氮氮三键特别稳定.

官能团的问题啊,好吧,首先,碳碳双键可以发生加成反应（C2H4+HX=C2H5X),缩聚反应（变成高聚物,乙烯变成聚乙烯）,羟基可以和Na发生取代反应：C2H5OH+Na=C2H5ONa+H2；可以发

再答：再答：再答：再答：再答：再答：再答：这是我们学校整理的有机讲义，希望对你有帮助.

羟基的结构简式是-OH,羧基的结构简式是-COOH,烃用R-表示,脂是高级脂肪酸的甘油酯,表示为R1-CH2-O-CH(OR2)-O-CH2-R3醛基的结构简式是-CHO

羟基分为醇羟基和酚羟基,醇羟基有弱的酸性,可以和单质Na反应生成醇钠,酚羟基酸性比醇羟基强,可以和NaOH反应生成酚钠,羧基酸性最强,可以和碳酸氢钠反应生成羧酸钠.另外羟基与羧基之间可以脱水形成酯类

2Na+CH3COOH=CH3COONa+H2↑；这里可以和羧基反应,具体就是羧基中的羟基；当然在水中还会和H-OH水的羟基反应；

解题思路：根据组成的不同类型分析物质的酸性解题过程：由羟基、甲基、羧基、苯基、醛基、5种基团中两个不同基团两两组合，形成的化合物的水溶液能使紫色石蕊试液变红的有（）A.2种B.3种C.4种D.5种解：

再问：所连碳原子一个氢？是什么意思！再答：就是羟基连的那个碳原子上只有一个氢原子