羧酸分子内脱水是消去反应吗

这个其实是要看你拿什么消,如果是E1cb的话是可以消两个氯的,用Zn,消成ZnCl2.如果用高中消法的话应该就是消成环己二稀了.再问：我的意思是，为什么消去的是HCL，而不是CL2再答：。。。。。。。

分子间脱水：CH3CH2OH--(浓硫酸,140℃)-->CH3CH2OCH2CH3+H2O分子内脱水：CH3CH2OH--(浓硫酸,170℃)-->CH2=CH2↑+H2O

消去反应有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子

主要系因为反应条件的不同,乙醇与浓硫酸按1：3混合加热到140摄氏度时发生分子间脱水反应：2CH3CH2OH--(浓硫酸)（140摄氏度）--->CH3CH2-O-CH2CH3(乙醚)+H2O加热到1

是缩聚.缩聚是指一种或几种含有二个或以上官能团的单体有机物化合成为聚合物同时析出低分子副产物的过程,生成的是聚合物；缩合是指相同或不相同的有机化合物分子互相化合,析出一个或数个分子的水或其他化合物而形

脱水反应可以是物理反应,物质的状态发生变化而物质的化学性质并没有变化,比如五水硫酸铜失水变成硫酸铜.而消去反应,必然是化学反应再问：从反应方程式上举些例子好么从化学反应上他们有什么不同的？再答：不好意

正丁醇脱水主要按照E2历程,质子化形成CH3CH2CH2CH2OH2+后,H2O的离去和β-H+的去除是同时进行的,不形成碳正离子.E1的过程也是有的,所以有一定量的重排产物,但并非主要.

葡萄糖有很多种同分异构体,一般都有β-H,可以消去能分子间脱水生成双糖（麦芽糖）进一步生成多糖（淀粉纤维素）当然能和钠反应!“葡萄糖酸钙”听说过吧钠的活跃度就比钙差一点当然能反应了给分吧给你葡萄糖的全

明显不是,是取代反应；反应原理是不变的,管它是不是分子内还是分子间再问：是什么取代了什么？再答：这个是大学里的课程，属于Sn2亲核取代反应。反应实际分两步进行。第一步是酰基碳上发生亲核加成，形成一个带

不是没有形成双键

吸水剂是对有水产生的可逆反应而说的而做脱水剂也生成了水但不是可逆反应

氧化铝,300摄氏度分子间脱水生成谜,450摄氏度分子内脱水生成烯烃,且烯烃只有一种（用浓硫酸由于碳正离子重排生成多种烯烃）.

消去反应是脱水反应,但脱水反应不一定是消去反应脱水反应分为分子内脱水（即消去反应）如CH3CH2OH==浓硫酸170摄氏度==CH2=CH2气体+H2O分子间脱水（不是消去反应）如CH3CH2OH+C

消去反应,上海教材上也叫消除反应

不包括由水合晶体或其他水合物中脱除水分子的过程.脱水可在加热或催化剂作用下进行,也可在与脱水剂反应下进行；可以发生在化合物分子内部,即分子内脱水,也可以发生在同一化合物的两个分子之间,即分子间脱水.

不能醇发生消去反应的条件是有B-H也就是OH接着的C起码有一个H连着但是这里OH连着的C没有H连着所以是不能发生消去反应的哦~再问：不好意思，我的资料书上貌似说可以再答：对不起我看错了，但是“醇发生消

嗯,可以的.CH3-CH=CHOH----->CH3CH(三键）CH+H2O

这样的反应肯定是取代反应,而绝不是消去反应,一般消去反应都是官能团和相邻C上的H（既β-H）相互作用,生成HX这样的小分子脱离反应分子本身,而且使反应分子不饱和度增加的反应,并且在α、β-C原子之间形

不一定.消去反应的定义：有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子（如水、卤化氢等）,生成不饱和（往往含碳碳双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.判断一个分子内脱水的有机反应是否是消去反应,