色盲基因位于x染色体上,是隐性遗传,在患者性别中

D当然是男性的高.可以这样想,对于女性来讲,两个X染色体同时有色盲基因时才会发病,尔男性只要X染色体上有色盲基因就回发病.事实上,男性患色盲的概率为7%,而女性的为7%*%7=0.5%.学习高中的生物

（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为XbY,男性正常为XBY,女性色盲为XbXb,女性正常有两种情况XBXB、XBXb.

Xb.

他一定会将色盲基因传给女儿,如果传y染色体,那就变成男孩了!

A外祖母.因为该男孩的色盲基因不可能来自父亲,是由母亲传给的,而外祖父正常,所以来自外祖母.

简单点说,隐形基因控制的遗传病,发病的原因是因为缺了正常的基因.Aa不发病是因为他还有一个正常的A可以用,而aa没有正常基因,就会表现出病症.在你提到的这种情况中,女性有两条X染色体,只要一条正常人就

女性纯合正常×男性色盲就是XBXBXXbY后代可能是XBXb（携带女）,XBY（正常男）就两种,女就是XBXb,男就是XBY!所以可以!

1.D由于男性只有1条X染色体,因此只要X染色体上携带色盲基因就会表现为患病；而女性有2条X染色体,只有2条X染色体上都有色盲基因才会表现为患病,所以男性患色盲的可能性更大,患者中男性多于女性2.B抗

B因为女性患病基因型为XbXb而男性为XbY.也就是说女性体内必须有两个b同时存在才能患病,而男性体内只含有一个b就患病,所以男性患病率高,男患者多于女患者.

D从基因自由组合的理论来说不论什么遗传性状其显隐性对于在任意个体上的发生几率都相同只要不是限性或连锁都是这样它说的在X染色体上是迷惑你的

当然是男性的高.可以这样想,对于女性来讲,两个X染色体同时有色盲基因时才会发病,尔男性只要X染色体上有色盲基因就回发病.事实上,男性患色盲的概率为7%,而女性的为7%*%7=0.5%.学习高中的生物课

色盲,在国外首先由英国化学家、物理学家、近代化学之父约翰·道尔顿（JohnDalton,1766-1844）发现,所以又称“道尔顿症”,色盲以红绿色盲较为多见,蓝色盲及全色盲较少见.由于患者从小就没有

第一题：父亲：XY母亲：XX因为色盲基因是隐性的,父母又正常,所以父亲不带有色盲基因,母亲有一条染色体带有隐性基因X,两者结合生出的女儿带有隐性基因而如果是儿子的话有一半会患病!第二题：都有可能来自父

因为是隐形遗传病女性必须两个x基因同为隐形才能患病,而男性只要那一个x基因是隐形就可以患病如果母亲是色盲患者,而父亲不是,儿子一定会遗传到隐形x基因,患病率百分之百,而女儿则一定不会患病如果母亲是色盲

所生子女为：(B—)XAXaXAYXaXaXaY也就是：非秃顶色觉正常女（BB）非秃顶色盲女(BB)非秃顶色觉正常女(Bb）非秃顶色盲女（Bb）非秃顶色觉正常男非秃顶色盲男秃顶色觉正常男秃顶色盲男以上

如果母亲有色盲症,那么这对夫妇所生的儿子是色盲的可能性是100%,你推断的理由是儿子的染色体是XY,其中的X染色体是由母亲传给他的,一定带有色盲基因,所以儿子一定是色盲.再问：X染色体确实有色盲基因，

答：因为XY染色体是性染色体,上面有不同基因.基因在XY染色体上所在的位置分同源区段和异源区段.基因在同源区段上,意味着XY上均有该基因；基因在异源区段上,意味着基因仅在X染色体上或仅在Y染色体上.而

因为色盲是属于伴性遗传的,而且色盲基因是在X染色体上,不在Y染色体上,这是经过科学家的多年推理和对多代患有色盲的家族进行了很深入的研究,才能得出色盲基因只能在X染色体上.

X染色体上引起该病的原因是基因突变

男性的性染色体为XY色盲基因位于X染色体上,而男孩从父亲那里遗传到的只能是Y染色体,所以可以排除祖父、祖母男孩的X基因来自于母亲,而他的母亲不是色盲,说明他母亲的性染色体为Xx,而他外祖父也不是色盲,