色谱图上两峰间的距离大小的本质是什么?峰的宽窄本质又是什么?-搜答案-智慧作业帮

当然是低倍显微镜的工作距离大啦.低倍镜的视野广,所以工作距离大；相反,高倍镜的视野小,所以工作距离就小了.（我不很专业,说的可能不是很对,错了别喷^-^.就第一句肯定是对的）.

聚焦色谱没有接触过,但“色谱世界”网站的学习培训栏目有非常系统的色谱知识介绍,应该有这一方面的资料.你去看看吧.

薄层板的制备点样展开检视再问：薄层色谱的实验步骤再问：快点再问：具体再问：具体点可以吗再问：在吗

优点：分离效率高,分析速度快,检验灵敏度高,样品用量少,选择性好,多组分同时分析,易于自动化.缺点：定性能力较差.

首先引入一个概念,牛顿的万有引力定律公式为F=GMm/r^2,在万有引力定律里,引力是相互的.也就是说人对地球的引力与地球对人的引力相同.在互相吸引过程中,都会向对方移动.移动距离与质量成反比.只不过

本质的区别在于,心灵距离基本没戏,空间距离证明还有戏

指色谱仪器和一些有定性定结构功能的分析仪器如MS,FTIR,AAS,FT-NMR,ICP-AES等的直接,在线联用.

分子筛色谱molecularsievechromatography是20世纪60年代发展起来的一种快速简便的生物化学分离分析方法.基本原理是指混合溶质的分子按其分子量的大小不同,分别先后流出色谱柱而被

色谱法（chromatography）又称“色谱分析”、“色谱分析法”、“层析法”,是一种分离和分析方法.是一种利用混合物中诸组分在两相间的分配原理以获得分离的方法.固相色谱（固定相为固体,流动相为液

你需要确认另外一个关键的色谱柱参数,填料的孔径.目前常见的C18柱孔径一般在80埃到120埃左右,专门针对小蛋白分析的C18柱常见孔径为300埃.如果你的色谱柱是80-120埃的,可用于分析分子量20

Rf越大,这种物质经展开剂展开后扩散越快,根据相似相溶原理,它的极性就比较小,不容易被吸附剂吸附,所以Rf与其极性成反比

色谱过程的本质是待分离物质分子在固定相和流动相之间分配平衡的过程,不同的物质在两相之间的分配会不同,这使其随流动相运动速度各不相同,随着流动相的运动,混合物中的不同组分在固定相上相互分离.

呵呵,气相色谱的峰面积的大小与进样量有关?这句话不完全正确,要看你用的什么检测器,（1）使用质量型检测器的话气相色谱的峰面积的大小与进样量有关,进20mL和进100mL,所得到的峰面积的大小肯定不一样

进样量的大小会对色谱峰的保留时间和半峰宽有影响.一般情况下,进样量增加,保留时间会提前,出峰时间提前,提前的多少与色谱柱的柱容量有关.进样量增加,进入柱子的绝对物质的量增加,峰宽增加,增加的大小与检测

hahahaha,youneedadirect,easyanswer.hereitisRf值越小,氨基酸的极性越大

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

太大或太小都会影响分离效果

比移值

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凝胶色谱法用来对蛋白质、核酸、油脂等样品进行分离分析,但此方法要求样品不同组分的相对分子质量必须有较大差别.不知道你分离的是哪种,但是100%分离显然是不可能的,看下下图吧!