芳香酮和脂肪酮的鉴别
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/13 18:16:26
鉴别方法加入斐林试剂,脂肪醛发生反应,其中甲醛发生铜镜反应,其他脂肪醛会有砖红色沉淀生成,芳香醛不反应.
开键化合物又叫脂肪族化合物,由于这类化合物最早是在脂肪中发现的,只要是直链的烃类、醇、醛等都属于这类化合物.芳香族化合物最早是从天然树脂和香精油中获得的具有香味的物质推进物质而得名.现在已经失去了原来
人不是动物吗?事实上,如果人在失血的情况下(如果你能看到有人买人肉的话),脂肪一样是白色的.反之,如果你直接在猪身上砍一刀,你会发现它一样是黄色的.所以你会发现菜场买的猪肉的肥肉是白色的.
亚硝酸是一种无机弱酸,是区分伯、仲、叔脂肪胺或芳香胺的鉴定试剂.脂肪伯胺与亚硝酸反应生成相应的醇,并放出氮气.芳香伯胺与亚硝酸在低温和酸性条件下发生重氮化反应,产物重氮盐不稳定,遇热分解成为酚与氮气.
鉴别方法加入斐林试剂,脂肪醛发生反应,其中甲醛发生铜镜反应,其他脂肪醛会有砖红色沉淀生成,芳香醛不反应.
不可以,都发生银镜反应
不能.醛酮都和亚硫酸钠反应生成α羟基磺酸钠.白色沉淀.这个地方你可以用Tollens试剂先鉴别醛,之后用Fehling试剂鉴别脂肪醛,前者都有白色沉淀生成,后者只有脂肪醛生成砖红色沉淀.
简单的说脂肪酸的羧基被还原成了醛基就成了脂肪醛.稍微复杂的说脂肪醛是醛基与脂肪烃基(或氢原子)连接的醛类化合物.通式R—CHO.常温下甲醛为气体,乙醛为低沸点液体,C3~C11醛为液体,高碳醛为固体.
答案是A卢卡斯试剂是用来鉴别伯醇,仲醇,叔醇的卢卡斯试剂加入伯醇后,不分层,不浑浊加入仲醇后,几分钟后浑浊加入叔醇后,立即分层或浑浊A组的两个试剂都是醇类,2-甲基-2-丁醇属于叔醇,而1-丙醇属于伯
芳香醛为含苯环的,羟基连在直链上的有机物,芳香酮为含苯环的,羟基连在苯环上的有机物
芳香族化合物比较特殊的是会形成离域大派键,所以性质比较特殊.
苏丹Ⅲ是弱酸性染料,呈红色粉末状,易溶于脂肪和酒精(溶解度为0.15%).脂肪和苏丹染液有比较强的亲和力,苏丹3遇脂肪变橘黄色.(即萃取原理)
1.脂肪烃:除芳香烃以外的所有烃的总称脂环烃:性质上不同于芳香烃,而十分类似脂链烃的环烃叫脂环烃.芳香烃:简称“芳烃”,指分子中含有苯环结构的碳氢化合物.芳香化合物:具有香味的化合物.绝大多数是低分子
一个用脚测量一个用手测量,有的脚的贵些、有的便宜;用手的基本上在300左右个人感觉用手测量的准确,到了傍晚脚的水分容易发生变化,体内的水分在一天当中根据行动变化,会对身体脂肪率产生影响.但因手的水分量
是的,都可以反应,都是亲核加成反应,就是酰胺中的N基进攻羰基上面的正碳离子,脱水成亚胺,不同点;芳酮亚胺稳定,易分离,脂肪酮亚胺不稳定,一般难分离.再问:那么苯乙酮和苯基丙酮哪个是脂肪酮哪个是芳香酮呢
氨基~~~~~~再问:具体点朋友。再答:就是都有—NH2基团啊
苯酚用FeCl3鉴定(显色反应)芳香胺加对甲基苯磺酰氯再加NaOH(伯胺溶解仲胺不溶解叔胺不反应)或者加NaNO2与浓HCl(伯胺生成N2仲胺生成黄色油状物叔胺不反应)
脂肪醇实例-乙醇官能团-羟基结构特点-链状主要化学性质--消去,取代,氧化等『酸性可忽略』芳香醇:实例苯甲醇官能团羟基结构特点苯环上连着烃基,烃基上连着羟基,羟基不直接与苯环相连主要化学性质消去,取代
亚硝酸是一种无机弱酸,是区分伯、仲、叔脂肪胺或芳香胺的鉴定试剂.脂肪伯胺与亚硝酸反应生成相应的醇,并放出氮气.芳香伯胺与亚硝酸在低温和酸性条件下发生重氮化反应,产物重氮盐不稳定,遇热分解成为酚与氮气.
氮芥类药物的作用主要通过进攻细胞内亲核中心,使之发生烷基化而丧失活性.脂肪氮芥的氮原子的碱性比较强,进攻贝塔碳原子比较容易,生成的亚乙基亚胺离子,然后亚乙基亚胺离子与细胞内亲核中心发生作用.芳香氮芥类