苯乙酮 苯甲酸 苯甲醛 邻羟基苯甲酸甲酯
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/09 01:04:29
都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.
苯甲酸钠防腐剂.据了解,苯甲酸钠是用于内服液体药剂的防腐剂,有防止变质发酸、延长保质期的效果,用量过多会对人体肝脏产生危害,甚至致癌,根据GB2760—1996国家卫生标准规定,在水作品加工中不得使用
用碳酸钠鉴定,能产生气体的是酸再问:不是生成盐和水么?
不溶于NaOH溶液的是乙酸苯酯,然后用KMnO4溶液检测,使其变色的是邻羟基苯甲酸乙酯,不变色的是邻甲氧基苯甲酸,
在都能形成分子内氢键的前提下,羟基越多,电离出氢离子的能力越强,酸性也越强再问:酚羟基的酸性很弱而且有羧基在酚羟基中的氢基本不电离了吧可是这两个的pka值相差1左右了再答:弱酸之间pka相差1不算什么
沸点:气化是分子离开这个体系,需要克服分子之间的相互作用,这里主要是氢键.邻羟基苯甲醛的两个基团靠的很近,与对羟基苯甲醛相比,不易形成氢键,所以分子间作用比较弱,所以分子容易离开,也就是沸点低.熔点:
不要被不懂装懂,胡说八道的人误导邻位的形成了分子内氢键,熔沸点比形成分子间氢键的对位取代物更低
用KMnO4将甲苯氧化直接生成苯甲酸.在圆底烧瓶中加入KMnO4,Na2CO3和水,用小火加热混合物,稍冷,再加入甲苯和沸石,然后将烧瓶连接在回流冷凝管器上,加热回流约1h.冷却烧瓶内容物至室温,用1
很简单,有两个方案,一个是酚鉴别法一个是酸鉴别法.酚鉴别法就是先找出有酚羟基的物质取上述样品适量于试管中,加入适量的FeCl3,显色的为邻羟基苯甲酸和苯酚.无现象的为苯甲酸.邻羟基苯甲酸和苯酚,分别加
因为羟基是给电子基团,对羟基苯甲酸的羟基使得整个体系电子云向羧基羰基碳流动,使得羧基上羟基氢难以电离离去,所以酸性较之苯甲酸变弱虽然邻羟基苯甲酸也有羟基给电子基团影响,但是更重要的是邻位羟基上的氢和羰
1、加钠,有气泡放出的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸,另外两个胺无现象.---------加三氯化铁溶液,邻羟基苯甲酸显色,苯甲酸无现象.2、加溴水,邻氨基甲苯生成白色沉淀,苯甲胺没有;或加亚硝酸,邻氨基甲苯
对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱,邻羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸强再问:为什么?再答:因为羟基是给电子基团,对羟基苯甲酸的羟基使得整个体系电子云向羧基羰基碳流动,使得羧基上羟基氢难以电离离去,所以酸性较之苯甲
首先用2,4-二硝基苯肼反应得到固体沉淀的是苯乙酮和苯甲醛,这俩个再用碘仿反应得黄色沉淀的是苯乙酮.苯甲酸和邻羟基苯甲酸甲酯就用碳酸钠鉴定,能产生气体的是苯甲酸
对羟基苯乙酮不能令NaHCO3出泡泡,其余二者可以(或者改用2,4-二硝基苯肼也可)邻羟基苯甲酸可以使FeCl3变色,对甲基苯甲酸不行
邻羟基苯甲酸,又名水杨酸.分子式C7H6O3分子量138.12CAS号69-72-7水杨酸为白色结晶性粉末,无臭,味先微苦后转辛.熔点157-159℃,在光照下逐渐京变色.相对密度1.44.沸点约21
比苯甲酸酸性强的酸即可,一般常用盐酸、稀硫酸、甲酸.但是醋酸、碳酸、石炭酸等酸性比苯甲酸弱的不可以满足你的要求.原则为“强酸制弱酸”.一般需要记住:酸性:盐酸>甲酸>苯甲酸>醋酸>碳酸>石炭酸
不是、羟基苯甲酸酯可以是甲酯、乙酯、丙酯、丁酯等
方法有三第一,加入碳酸氢钠溶液,能够生成CO2的是苯甲酸第二,加入H2N-Y(羰基试剂),生成晶体的是苯甲醛第三,加入土伦试剂,生成银镜的是苯甲醛(虽然实际上很难,但是理论可行)
A.异戊二烯(CH2=C(CH3)CH=CH2)与等物质的量的Br2发生加成反应2个双键不一样,又存在1,2-加成和1,4-加成,所以,其产物可以有3钟B.2—氯丁烷(CH3CH2CClHCH3)与N
这是因为空间分布不同的原因造成的.邻羟基上氧原子的电子云密度较对羟基低,质子解离度高,所以酸性较强.