作业帮苯甲酸的红外光谱图溴化钾固化
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/03 11:28:04
吸收将会增大.红外区吸收不严重的没有事情.就是峰信号比较高而已.吸收严重的探不到信号了.所以不能拿纯的样品来测试,大概KBr：样品的掺杂比是50：1.用KBr的原因是,多点少点,薄点厚点,基本图谱上因
KBr的适用波数为500到5000cm-1；制备样品时,应在专门的微量分析天平上称量.
你可以出钱去找专业的机构帮你测定分析,而已鉴定物质纯度要足够高,最好是优级纯
特征集团为羰基伸缩振动位于1900~1600cm-1,苯乙酮的羰基伸缩振动位于1700~1680cm-1处（为特征频率）,因其存在共轭体系红外吸收峰向低波数移动,770~730、710~690cm-1
如果不适用KBr,样品的吸收强度太大,很多吸收峰就会被掩盖了,所以得用KBr等相当于稀释了强度.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.
独立组分分析(IndependentComponentAnalysisICA)应用于混合红外光谱定性分析.其主要优点在于可从未知混合光谱中分离出独立组分的光谱,且这种分离是盲源分离,混合物的组成事先是
下图是丁醇的红外光谱土,至于分析,楼主可以查查分析测试百科网论坛,很多关于键位分析的资料
红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内.KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰,而别的会对测定结果产生影响.
氯化钠、氯化钾、溴化钾单晶质地均匀、光亮透明,对红外线具有较高的透明性,厚度小于10mm,在4000-500cm-1的范围内透过率大于90%,无杂质吸收.
第一：纯度,达到光谱纯的级别；第二：干燥,不能含有水.一般使用前在干燥箱中烘个24小时.第三：压片时在红外灯下操作,也是避免吸收水份.
这个要去背,很多,具体的你去看这本书《有机波谱分析》（第二版）武汉大学出版社
红外比较复杂,不容易分析,一般只是看主要的键的主要峰.如果产品够纯,能够找到所有的震动吸收.丁二酸二乙酯,里面有很多键,有C-H、C-C、酯基.我认为你只需要找到酯基对应的吸收峰就可以了,具体的方法可
这些峰值是：3175.61C-Hstretchingonthering1685.37C=Ostretching1396.05C=Cskeletonofthering1292.26C-Osinglebo
当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动
1.楼主你的软件横坐标设置有问题,你参考下2楼的标准红外图.横坐标该是那样的.2.楼主你的样品涂抹太多或者涂抹的片子透过滤不行了,重新磨一下吧或者换新的3.解析：3050,1550附近双峰,1800-
苯甲酸具有芳烃和羧酸的红外光谱特征.苯环有ν=CH3080cm-1和1600,1580,1500,及1450cm-1四指峰
峰数值看不清,说个大概,3200多的是水或-OH峰,略大于3000的是个苯峰,峰太小你没标出来,此外1400-1600应该还有4个中强峰也是指示苯的存在的,700多有一个峰表明苯环上取代类型,1700
红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内.KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰