作业帮苯酚硫酸法标准曲线过原点吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/14 15:53:02
可以,比如测定枸杞、山药等得多糖含量就是用的苯酚-硫酸比色法
浓度横坐标是指10、20、30、40、60、80（ug/ml）.再问：请问加了浓硫酸之后需不需要定容？再答：要定容。
这要看你用什么做空白.若是用水来调零,曲线过原点是因为你的对照吸光值为o.一般情况下,即使对照也有吸光值,所以用水来调零,一般标线不会过原点的.若是用不加蛋白的反应液调零,理所当然,你的O蛋白的点就是
没有加浓硫酸啊.10mg/mL标准葡萄糖溶液：精密称取无水葡萄糖1.0000置80mL蒸馏水中搅拌溶解,待完全溶解后定容至100mL.标记为10mg/mL的标准葡萄糖溶液,同时标记配制日期,4℃条件下
一般是有空白杂质.
真的吗?我看的方法上葡萄糖浓度还是0.08mg/ml,相当于80ug/ml那岂不是会更深?不过也可能是你的DNS配的浓度太高了,或者是你定容了之后没过滤的缘故吧,我的一点猜测,因为我也刚开始做这个
苯酚-硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物.再以比色法测定.[操作]1．制作标准曲线：准确称取标准葡聚糖（或葡萄糖）20mg于500ml容量
标准液的制法：取100mg葡萄糖（104℃烘干至恒重）在100ml的容量瓶定容.分别取溶液1ml、2ml、3ml、4ml、6ml、8ml至100ml的容量瓶中,制成10ug/mg、20、30、40、6
因为比尔定律是一个线性方程,且截矩为零.如果不过原点,表明仪器校零不准,会有误差.
原理多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物.再以比色法测定.试剂1．浓硫酸：分析纯,95.5%2．80%苯酚：80克苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20克水使之
他们不是一起加入的吧?怎么能先配制呢?苯酚硫酸法测多糖.是将多糖在浓硫酸水合产生的高温下迅速水解,产生单糖.单糖中再加入苯酚反应（在强酸条件下）生成橙色衍生物.在波长490nm左右处和一定浓度范围内,
挺好的,比硫酸蒽酮比色法效果好一些,不过也看你的样品,不同样品可能也不完全都是这样.
苯酚被浓硫酸氧化,你说有什么影响
标准曲线法也称外标法或直接比较法,是一种简便、快速的定量方法.与分光光度分析中的标准曲线法相似,首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线.具体方法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的
您好!①苯酚-硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物.再以比色法测定.②绘制葡萄糖标准曲线来得出单糖浓度与比色值的线性关系.③通过线性关系得出
你拿什么做参比的?还有你是怎么做的?给出多点信息我们才能帮您解决.
淀粉、纤维素的构成单位是葡萄糖,但植物多糖的话,种类就很多了,构成的单元也很多,多种单糖---果糖、半乳糖、木糖、甘露糖等等都可以作为构成单位.比如银耳多糖、香菇多糖,成分极为复杂.苯酚硫酸法师利用糖
背景值波动引起的.1、检查比色皿彼此之间的色差（清洗干净,不装任何溶液,将一个按空白测定,其他按样品测定）,有色差,应矫正.2、仪器是否老化（尤其是光源——灯）,连续使用时间过长,有事会出现测定误差.
你处理图的方式不对,也应该是一条直线的,如果你是用excel作图的话,你右击图,会出现“添加趋势线”,选择“线性格式”就可以是直线了再问：谢谢，我这样做了，可是这条直线不过原点，许多文献的葡萄糖标准曲