mtt实验有什么用

测一周不换液细胞还能活吗?——MTT加进去之后只要4小时孵育时间就可加DMSO,之前的时间是刺激时间,应按实验要求自己掌握换液频率.加DMSO之前的弃液：孔板离心机上先离心,然后快速扣板于滤纸上（贴壁

还可以荧光染色.这可以有两个延伸的分支：一个是定量的确定荧光强度,然后来半定量的说明细胞活着的数目.第二种方法是取多视野拍摄荧光照片（细胞应该在培养皿上贴壁）,然后用软件ImageJ来数出细胞数量（你

MTT是测细胞活性的不能用来计数最简单的是那血球计数板直接给细胞计数麻烦点的就是染DAPI拍照后计数或者过流式

原理：活细胞中脱氢酶能将四唑盐还原成不溶于水的蓝紫色产物甲臜,并沉淀在细胞中,而死细胞没有这种功能.DMSO能溶解沉积在细胞中蓝紫色结晶物,溶液颜色深浅与所含的formazan量成正比.再用酶标仪测定

四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)由Mosmanm[1]在1983年首创,其原理是活细胞内的线粒体琥珀酸脱氢酶可将MTT还原成蓝紫色甲瓒,而且形成的量与活细胞数量成正比.吸光度~~吸光度

我找到一个不一样的方法,不知是否有帮助：MTT法MTT法又称MTT比色法,是一种检测细胞存活和生长的方法.其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（For

博凌科为（1）选择适当的细胞接种浓度.一般情况下,96孔培养板的内贴壁细胞长满时约有lo6个细胞.但由于不同细胞贴壁后面积差异很大,因此,在进行MTT比色法细胞活力检测实验前,掌握每一种细胞的贴壁率、

MTT四唑蓝是一种能接受氢原子的黄色染料,可作用于活细胞线粒体的呼吸链,被活细胞的线粒体琥珀酸脱氢酶还原为水不溶性的深紫色结晶状产物formazan,MTT被活细胞吸收以及被还原为深紫色结晶物是需要一

,换液的时候把没有粘附的洗掉,MTT能测细胞活性,所以你可以用他来测试有多少细胞还粘附在板子上

博凌科为我也遇到过类似问题,但OD值也没那么低,差不多0.2.开始也以为是MTT的问题,重新配置之后,仍然低,因此改用20%SDS－50%DMF做裂解液,OD值就高了,没有进一步试验是不是别的原因,现

你的解释是有道理的.处于对数生长期的细胞对药物是最敏感的,而对数生长期的细胞就是似满非满,长得太满的细胞肯定已过对数生长期,你要对接种的细胞浓度摸索一下,细胞生长的速度与达到对数生长期的时间有关,不同

加完DMSO之后MTT并不会很快溶解,需要震荡加速溶解,时间不定.那你需要确定药物的浓度是否过大、药物溶解性、是否可能与MTT有反应等潜在的原因.

博凌科为调整细胞浓度至1×105/ml,分别加入96孔板,每孔加200μL使每孔细胞数目是2×104个.

博凌科为（1）OD值转换为细胞数似乎不太好操作,就像楼上战友说的那样,影响因素比较多,单个细胞活性与MTT转化量是有关系的,所以需要有一个标准细胞活性的参照才能计算细胞数.（2）OD应该在0.2~1之

不可以,各种实验用的抗体的特性是不一样的,不能通用,流式细胞术检测细胞凋亡最好的是BD的,但是价格也是最贵的,现在有很多国产的,价格便宜的很,结果也不错.我在南京用过凯基的,还说的过去

处理孔吸弃,但是调零孔不吸弃?两个都不吸弃?你要明确下面两点再考虑怎么处理：（1）培养液中的血清对DMSO溶解甲臜结晶是有干扰的；（2）调零孔的作用是给所有处理孔一个空白底值；另外,实在不想吸弃的话,

纯化方式不同,MTT粉末的纯度有差异,m5655较适用于细胞试验再问：...,我已经买了m2128,还没有开始做，那是继续做下去还是订m5655呢？新手提问，多谢您的回复！！再答：我们一直用的是m56

这要看药物的性质,不同药物其作用时间不同.如果没有类似药物的数据作参考,就要观察不同时间点.第一次最好多做几个点.

用Origin或者Excel都可以的

就是溶液等配制中（溶解后的体系呈现）的这样一种物理现象,不用管他!