薄层色谱法中rf值指的是什么
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/06 03:17:39
你画的图不对,从新画一个吧再问:能不能麻烦请您画一个,因为我不清楚这个定义,如果不方便,可以qq联系再答:再问:展开剂怎么跑到上面去了?是要等它从起点以下跑到上面么?再答:它不是放到展缸里吗?展开剂从
一般这样展开效果最好,大了就把展开剂极性调小,反之亦然~:cool:这个问题很好,其实我们在做薄层色谱时,也考虑过这个问题.我个人认为,你可以根据你的实验目的,反过来分析.如果只是大柱子分离合并,那只
在平面色谱法中,同一块色谱板基线上不同位置点上同一种物质,而产生边缘比移值大于中间比移值的现象.他是因为边缘的溶剂蒸发比中间的快,从而加速了边缘的溶剂迁移,让边缘比移值变大.他可以通过展开前的饱和来和
首先,是不是纯的并不能确定,除非供试品中有几种杂质已知,而且与斑点数相应.那么有可能出现斑点重合的现象,最简单的解释,你点完样不展开,观察时是一个点,但它不纯.其次,比移值和纯度没什么关系,比移值只是
不同的化合物在相同的溶剂中扩散速度是不相同的,所以可以用比移值来确定化合物的种类
1、分离度R=2(d2-d1)/(W1+W2)其中d2为相邻两峰中后一峰与原点的距离;d1为相邻两峰中前一峰与原点的距离;W1及W2为相邻两峰各自的峰宽.除另有规定外,分离度应大于1.0化合物无色就要
薄层色谱一般用硅胶为吸附剂,Rf小说明吸附很强,该物质的极性大,就应该加入极性溶剂增大其在溶剂中的量,从而减少与硅胶的吸附,这样才能增大其Rf值
转载:《分析测试百科网》PTLC的应用体会PTLC也就是我们通常所说的制备薄层板,对于一些在TLC小板上分离度比较好的化合物,我们可以考虑用制备薄层来进行分离,进而得到单品.这个也算是实验室一种很常规
色谱系统的许多问题都能在谱图上反映出来.其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决;而其他的问题必须通过修改操作程序来解决.对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键.如果想了解色谱的相关资料
薄层色谱法薄层色谱法,系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层.待点样、展开后,与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比,用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法.1.仪器与材料(
太专业了了.还是查查工具书吧再问:谢谢你哈
不同的物质由于在特定色谱条件下的两相间分配系数的差异,而有着不同的Rf值.因此在一定的色谱条件下可以用Rf值来定性,但是要确定要定性的数种物质在该色谱条件下的Rf值不一样.
比移值
硅氧键和氢键
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f值不能光看展开剂极性,还和固定相关系很大,比如你用的是硅胶板还是氧化铝板,是硅胶G还是硅胶H,硅胶颗粒大小,硅胶层的厚薄,硅胶的含水量等,都会很大的影响rf值,最好通过实验微调展开剂极性以适应你所用
原因可能:1、固定相配比、涂布、选取不适宜;2、点样量不适宜;3、展开时间不够长.固定相(薄层板删的涂布物质)的承载能力(点样量)没有经过验证,展开尽量充分(时间长些),你所说的现象会有所好转.再问:
是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是:在点样板中放入原料(如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解),在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下(点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分
对样品内物质进行分离,在已知样品主要成份时,可粗略判断样品中的成分的有无和多少,一般做反应实验时应用很多,快速有效,但不能提供确切的数据
-------------------------------固定相流动相薄层TLC铺板的材料,如硅胶各种适用的展开剂,如氯仿-甲醇柱色谱装柱的填料,如硅胶、氧化铝等洗脱剂,如石油醚-丙酮系统这个表格