血清蛋白的醋酸薄膜电泳实验颜色最深为哪条带
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/23 23:57:08
可能存在多种因素,比如说1.电泳时间不足2.薄膜在染色或漂洗时重叠紧密且时间很长3.薄膜在缓冲液中浸泡的时间不足4.点样时薄膜上是否存在多余的水分...是不是还有可能与样品的配制浓度有关注:鄙人也是一
图谱不齐条带扭曲什么的可能是纤维膜质量不好,缓冲液有问题,电泳电压电流不稳定;拖尾或过密可能是电泳时间不足;要不就是点样没点好,点样时薄膜上还有水;透明后膜不透彻可能是染色时间太长了吧,我觉得不到10
C的PH值与该蛋白等电点时PH值最接近,此时蛋白所带电荷几乎为零(等电点的定义---蛋白质或两性电解质(如氨基酸)所带净电荷为零时溶液的pH).蛋白在等电点时由于不带电荷,溶解度最小,容易发生分子间的
醋酸纤维素薄膜本身就像包装药片的铝塑纸一样,它是由一层薄薄的聚乙烯和压附在其上的醋酸纤维素酯构成的.光滑一面是聚乙烯一面,唯有粗糙面是醋酸纤维素酯的一侧.所以自然要点在粗糙面上了.①电泳后区带界限清晰
纤维素模的一面用板醋酸酐浸泡来制作醋酸纤维薄膜,醋酸面是光滑的而且另这一面的纤维素间隙减小(蛋白质进不去),纤维素面是粗糙的(蛋白质进得去),所以点样在粗糙面,且电泳时朝下(防止因重力作用侵入到醋酸纤
缓冲液PH8.6,根据血清蛋白等电点可知,蛋白质带负电,所以纤维膜蛋白质端应放于阴极端,负负相排斥,使得蛋白质运动!
一、原理醋酸纤维薄膜电泳是用醋酸纤维素薄膜作为支持物的电泳方法.带电颗粒在电场力作用下,向着与其电性相反的电极移动的现象称为电泳.由于各种蛋白质都有特定的等电点,如将蛋白质置于pH值低于其等电点的溶液
深浅表示含量的多少宽度没啥表示吧是你泳道大小决定的
不一定.可能是相同分子量的不同蛋白.
结合了sds的蛋白一般带负电吧,在负极点样通电以后蛋白才会因为排斥往正极走啊
你的问题不明确,实验跑出几条带?这种电泳分离蛋白,依靠的是蛋白自身所带电荷的大小以及分子量的大小,二者共同起作用.也就是说,实验结果中显示的条带,并不代表就是一种蛋白,而可能是多种蛋白,只不过它们在这
以醋酸纤维薄膜为支持物,浸入ph8.6的缓冲液后吸去多余液体.将微量血清点于膜上,经电泳后,将薄膜置染色液中使蛋白质固定并染色,洗去多于染料.将膜条烘干,再将其用透明液进行透明处理.用光密度计或凝胶成
血清变质巴比妥溶液PH不合适漂洗次数过多或时间过长点样没点好等等
分都没有?小气了撒.区带的多少表示样品中含有并且在实验条件下能分离开的蛋白质种类.理论上,样品中含很多种,但是受限于实验条件和操作方面的原因,一般不能完全分离.
1将准备好的薄膜划线面朝下,与巴比妥——巴比妥钠缓冲液中充分浸透(约30min)2,电泳开始的10min内电流调为0.3mA/CM膜宽,10min后调至0.6mA/cm膜宽.电泳60min,待电泳区带
原理:带电颗粒在电场的作用下向着其所带电性相反的电极移动,从而带到分离目的优点:微量,快速简便分辨率高对样品无拖尾无吸附,应用面广.
不知你的A蛋白是什么?一般来说,五条带从(距离点样点)远到近分别是:清蛋白、.α1、α2、β、γ,后面四个都是球蛋白.再问:那A可能就是清蛋白了喽,ohmygash我们根本就没有学过。。这是什么原理,
可以依照以下几个线索分析:1,薄膜本身的质量问题(涂层不均匀等),2,点样技术问题,3,电压电流控制问题,4,样品本身是否有降解、污染;5,实验过程其他可能影响结果的问题,如平衡时间、浸泡时间、染脱色
先是用PEG胶电泳分离不同分子量的蛋白条带,然后转移到膜上的,才能看的呀,可以用丽春红染色液染色后看,当然还可以用考马斯亮蓝进行胶体染色看血清蛋白是否全部转移到膜上.