表面张力 为什么毛细管一定要与液面相切
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/25 20:48:39
我试着回答一下,回答的不好不要见怪^_^浸润液体在细管里升高的现象和不浸润液体在细管里降低的现象,叫做毛细现象.能够产生明显毛细现象的管叫做毛细管.首先:液体为什么能在毛细管内上升或下降呢?我们已经知
液体分子之间都有引力与斥力,就象弹簧一样,不过在内部,弹簧是处在松驰状态的,而在液体表面,因为与气体接触的原因,部分分子处在蒸发状态或是拉近于汽化状态,分子之间的距离比较远一点,相当于弹簧被拉开了,这
毛细管小试管读数显微镜再问:请问这一全套仪器要多少钱在哪里可以买啊?再答:到教学仪器商店看看或者到网上搜一下吧主要是读数显微镜型号、的价钱
从产生的原因来看,表面张力,是液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力.从定义来看,①促使液体表面收缩的力叫做表面张力[1].②液体表面相邻两部分之间,单位长度内互相牵引的力.
1、表面张力是分子力的一种表现.它发生在液体和气体接触时的边界部分.是由于表面层的液体分子处于特殊情况决定的.液体内部的分子和分子间几乎是紧挨着的,分子间经常保持平衡距离,稍远一些就相吸,稍近一些就相
不一样,张力系数是用来描述表面张力的,表面张力温度系数是用来描述表面张力随温度的变化的.因为温度不同,表面张力系数会发生变化
只有保持毛细管中溢出的气泡必须均匀而间断,才能保证压差计读数稳定,否则读数不准
1.都不是.表面张力是液体膜上的(不是和其他物体接触的地方).你似乎没有搞清楚什么是表面张力.去看看定义.2.不然测出来不准.因为公式是按照液体表面与管接触夹角0度计算(也就是毛细管理面液体上表面是个
太深测出来的就不是表面张力了,而是液体的压力
不可以.现在新出超高效液相色谱,使用超小耐高压色谱柱,与气相色谱的毛细柱有异曲同工之处.
表面张力:通常,由于环境不同,处于界面的分子与处于相本体内的分子所受力是不同的.在水内部的一个水分子受到周围水分子的作用力的合力为零,但在表面的一个水分子却不如此.因上层空间气相分子对它的吸引力小于内
因为杂质的存在会改变液体的表面张力.浓度不同的液体,表面张力也明显不一样.
请见公式.毛细管半径R不同,压力ρgh不同.而同一液体,表面张力γ和接触角θ相同.
如果不能使毛细管尖端与待测溶液液面保持垂直并相切,那么气泡不能连续逸出,使压力计的读数不稳定,且影响溶液的表面张力.
不行,液谱压力太大,现在的技术做不到(毛细管柱).分离效果的提高要综合考虑各方面因素,减小柱子的内径不一定能提高分离效果.还有就是,液相色谱压力很大程度上是由柱子决定的,最大压力要同时考虑泵,管路,检
当然可以了,同样填料的柱子,越细分辨率越高的
您先看看毛细管尖端是不是被堵住了
当然有影响了,举个简单的例子,啤酒其泡沫,弄点油进去就不起了,就是表面张力受到了影响啊.做实验一定要排除干扰因素
简言之,分子力包括引力和斥力,两者都随分子间距的增大而减弱,但斥力减弱得更快.可以这样认为:每个分子都可以跟它间距在大约10倍平均分子间距的范围内的上千个分子有引力作用,但每个分子只与离它最近的不到十
液体分子之间都有引力与斥力,就象弹簧一样,不过在内部,弹簧是处在松驰状态的,而在液体表面,因为与气体接触的原因,部分分子处在蒸发状态或是拉近于汽化状态,分子之间的距离比较远一点,相当于弹簧被拉开了,这