作业帮pcr点样
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/06 03:49:31
PCR仪,abgene的,十万左右吧,电泳仪,一般生物公司的几千块足够了.凝胶成像仪,好点的几万足够了,差点的几千块就够了.就这几样了,挺便宜的,入门很低
同楼上,当初我问老师这个问题时,他说大学才学这么深
梯度PCR其实就是把很多的PCR放在一起做,不用一次一次的作很多次可以很快的找出最适合的退火温度,或者说可以在最适合的退火温度下扩增出目的条带
只要没有把fastPCR和一般速度PCR的试剂盒弄混,
请问你是高中生吗是的话在书中就有,TAqDNA聚合酶是一种耐热微生物中分离出来的,1988年Saiki等从温泉中分离的一株水生嗜热杆菌(thermusaquaticus)中提取到一种耐热DNA聚合酶.
RT可能含义：reversetranscribe是逆转录,那么相应pcr应该是由rna凡转录cdna过程realtime实时定量那么就是荧光定量pcr了
聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术.它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要
多聚酶链式反应
PCR技术原理：以合成的两条已知序列的寡核苷酸为引物,在DNA聚合酶作用下,利用dNTP为原料,将位于两引物之间的特定DNA片段进行复制.这样经过变性、退火、延伸一个循环,每一个循环的产物作为下一个循
楼上的不懂不要装懂,胡说八道.上下游引物各自应该落在两个外显子上,这样就是跨过了一个内含子,可以避免基因组的干扰.
Makeamastermix,thendistributesameamountinto3wells,youwillobtainsimilar,ifnotidentical,results.Youwil
PCR实际上是在体外模拟DNA体内复制的过程.和体内DNA复制一样,PCR在扩增DNA的时候也会经历DNA双链的解开（变性）,寡聚核酸与单链DNA的结合（退火）,以及DNA聚合酶开始合成DNA（延伸）
一个是RT-pcr,reversetranscriptionpcr的简写一个是real-time,一般不会简化为“rt-pcr”,又称实时定量pcr,Q-pcr,应该就是你说得荧光定量而你要测mRNA
呃……PCR知道吧?polymerasechainreaction聚合酶链式反应TaqPCR应该就是用普通的TaqDNA聚合酶的PCRRTPCR有的时候指reversetrascriptionPCR,
对,鉴定胶,5*,2-5ul产物,2ulbuffer,多一点少一点问题不大.
聚合酶链反应(=polymerasechainreaction)其他的你可以去查一下百度百科了
PCR全称聚合酶链反应,是体外核酸扩增技术,可以将目的基因或某一DNA片段在短时间内倍增至数十万乃至数百万倍,扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定.典型的尖锐湿疣一般不需作实验室检查即可作出诊断.当
带电颗粒在电场作用下,向着与其电性相反的电极移动,称为电泳(electrophoresis,EP).利用带电粒子在电场中移动速度不同而达到分离的技术称为电泳技术.1937年瑞典学者A.W.K.蒂塞利乌
重新设计引物,把酶切位点给换掉.这是最保险也是最简单的方法.还有一种就是半酶切方法,做一个test,减少酶量,缩短酶切时间,这样就会有几种情况出现,至少会出现你需要的片段,这就要你去找合适的酶量和酶切