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荧光定量pcr,做标准曲线时,同一个样品做三个点,我做的三个点之间的距离很远什么原因

来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：英语作业 时间：2024/07/13 16:28:10
荧光定量pcr,做标准曲线时,同一个样品做三个点,我做的三个点之间的距离很远什么原因
不知道是我加样不够准确还是什么别的原因
Make a master mix,then distribute same amount into 3 wells,you will obtain similar,if not identical,results.You will not have problem to plot it.
Good luck!
荧光定量pcr,做标准曲线时,同一个样品做三个点,我做的三个点之间的距离很远什么原因 荧光定量pcr做荧光定量pcr的绝对定量时为什么要构建标准质粒,利用质粒构建标准曲线,为什么不直接用DNA模板构建标准曲 请问做实时荧光定量PCR实验时,为什么做标准曲线? 请问做荧光定量PCR时每次都需要做标准曲线吗? 我做荧光定量PCR标准曲线时,斜率只有-1.25,扩增效率E很高.为什么呢? 做荧光定量PCR和半定量PCR有什么区别?半定量的PCR退火温度和荧光定量PCR是一样的吗? realtime ）就是想做个梯度稀释的cDNA的标准曲线,请问我应该怎么做,我用的是Roche的荧光定量PCR仪,请问 荧光定量PCR做标准曲线,普通PCR扩增效果良好,荧光定量PCR标准曲线作图斜率只有1.02,是什么原因? 我做荧光定量pcr taqman 探针,标准曲线不好,ct值没有按等差数列增加,怎么办? 定量pcr CT请问做荧光定量PCR时,CT值的结果在30左右,而不是20-25之间,这样的结果可信吗 实时荧光定量PCR 的引物能不能用来做RT 荧光定量PCR哪个公司做的好?