PCR过程中总是有拖长的带

有时候溶解曲线看上去是很特异的,而电泳却能跑出两条带；加内参是为了做表达比对,跟内参比,这样才能知道是高表达还是地表达,也可以作为判断PCR反应过程是否顺利的依据.

类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物.PCR由变性--退火（复性）--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时聚合酶链式反应

一般PCR使用两条引物,前后各一条,与模版DNA结合上后,前后的引物形成复制起始位点,共同向中间扩增,直到连上,一次扩增完成.

做PCR是扩增DNA双链分子的..如果把DNA分子分为C,D两链DNA聚合酶只能合成5'-3'的DNA链.所以A引物是C链结合的B引物是D链结合的..这样才能高效扩增

这得根据作文来决定!很通用的也只有景物描写一类的、夏天是一个突飞猛进的季节.一切都在肆无忌惮地疯长,尤其是那夏天的绿色,又浓又深,霸占得漫山遍野,虽然是映衬着花朵,但事实上却是绿肥红瘦.雨后春笋一夜间

可以的博凌科为的高保真PCR扩增试剂盒提供DNA高保真扩增所需要的基本试剂.DNA扩增时,用户需要自行准备模板和扩增所需要的引物.高温嗜热PfuDNA聚合酶主要用于对保真度要求非常高的DNA扩增,这些

第一个一般在94－95度左右,叫做变性,就是通过加热打开双链.第二个温度点叫做退火,根据引物的TM算出,一般比TM低5度,有利于引物的结合.第三个温度叫做延伸,一般采用72度.是引物结合后DNA聚合酶

请问你试过几对引物?用过多少种酶跟退火温度还有延伸温度,pcr扩增的体系是要你慢慢摸索的试试用Extaq高保真的酶扩增如果在基因组上扩增建议你退火温度从55°开始扩,逐渐降低温度再问：引物大概有4对了

两种啊一种就是荧光染料只能插入到双链DNA中,这种情况就是只有开始合成了才有荧光发出另一种是有引物有探针,探针上一个荧光基团一个淬灭基团,探针引物同时结合到模板上,只有当DNA合成到探针的时候,把探针

DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下,氢键断裂,形成单链DNA退火（25℃-65℃）：系统温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部双链.延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左

DNTP是四种核苷酸,A、U、G、C.的混合物,主要作用在于PCR在第三步延伸的过程中,需要这几种核苷酸,以碱基互补原则,在酶的作用下与你需要扩增的模板链进行连接,从而达到复制模板链的目的.

在解题过程中得到关键结果要停留几秒钟,审查一下这个结果有没有错.这几秒钟的审查有事半功倍之效,如果没错,可以更加有信心继续后面的解答；如果有错,可以马上纠正且不影响后面的解答.否则一旦出错,后面的解答

PCR条带不够亮,说明扩增效率不高.一方面可能是你的引物设计的不够好,导致扩增效率低；二是引物的退火温度,你可以做个温度梯度PCR摸索下最佳退火温度,这样可以提高引物扩增效率.三是,DNA模板,浓度过

引物的另一个重要参数是熔解温度（Tm）.这是当50％的引物和互补序列表现为双链DNA分子时的温度.Tm对于设定PCR退火温度是必需的.在理想状态下,退火温度足够低,以保证引物同目的序列有效退火,同时还

产生大量引物二聚体,一般pcr要求模板量不能过大,引物好像问题不是很大

1983年美国PE-Cetus公司的Mullis等人发明了聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR),1985年公开报道,使人们能在试管内以几小时的反应将DNA扩增10^9

PCR技术（聚合酶链式反应）由变性--退火（复性）--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为

技术原理：DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径.双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝.在聚合酶链式反应实验中

说明没扩出来呗建议1.增加actin等参照管做对照.actin表达比较保守且表达量高,均可以扩出来.如果扩不出来说明你RNA有问题,重新抽提2.如果参照没问题,和你的引物分别一起扩,配一样的体系,如果

类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物.PCR由变性--退火（复性）--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时聚合酶链式反应