ph加和=14的酸和碱

.就是说弱酸不完全电离溶液氢离子浓度已经和jian溶液OH浓度一样,混合后,弱酸还有些氢离子继续电离出来,所以是酸性c.弱酸的电离能力比弱碱的更差就有可能

你要配制PH=5（弱酸性）的缓冲溶液,一般要选弱酸及其盐；要配PH=10（弱碱性）的缓冲溶液,一般要选弱碱及其盐.而且要考虑到弱酸弱碱的PKa和PKb.常用缓冲溶液的配制方法见：

是因为弱酸部分电离生成的H+和强碱全部电离出的OH－反应后还有相当多的弱酸,所以溶液显酸性再问：为什么不可以生成强酸弱碱盐再答：要是强酸和弱碱反应，道理和上述一样，将剩余相当多的弱碱，此时溶液显碱性。

因为前者是单纯性强碱,只有OH-在消耗盐酸的H+.而NaCN,是强碱弱酸盐.NaCN溶液存在的离解反应过程为：CN-+H2O=HCN+OH-;在滴加盐酸时,是消耗掉OH-.但是,这个反应,会向右移动,

因为弱碱水解不完全,也就是弱碱表现出来的ph值比它实际的含OH量要小.所以当与水解完全的强酸混合时,已水解的OH被H中和,拉动弱碱继续水解,释放OH,所以H被耗尽,溶液呈碱性.

pH=4.5===》HAc/Ac-pH=9.5===>HCO3-/CO32-pH=pKa+log([Ac-]/[HAc])5=4.74+log([Ac-]/0.2)所以,[Ac-]=0.2x10^0.

有些酸的强度甚至是ph不能表述的,比如超酸.在超酸中,酸性最强的该属魔酸（五氟化锑合氟代磺酸）

1、题PH=1则[H+]=0.1(mol/L)混合后[H+]=0.1/2=0.05(mol/L)PH=4则[H+]=1*10^-4(mol/L)混合后[H+]=（1*10^-4）/2=5*10^-5(

强酸弱碱盐水解显碱性

pH=a即盐酸的H+浓度为10^amol/LpH=b即氢氧化钠的OH-浓度为10^(14-b)mol/L10^a*v(酸)=10^(14-b)*V(碱）v(酸)/V(碱)=10^(14-b-a)

若A是强酸,B是弱碱,pH混＞7酸碱同物质的量时,碱电离的少,就要加碱才能保证ph相加=14碱的物质的量就大,反应之后弱碱就有剩余,溶液显碱性~若A是强酸,B是碱,pH混≥7同理碱可以是强碱,就是(1

前提是25℃吧...pH=2的H2SO4——>C(H+)==10^-2mol/LpH=10的NAOH——>C(H+)==10^-10mol/L——>C(OH-)==10^-4mol/L混合后呈酸性,C

若为强酸,两者PH之和等于14,等体积混合,恰好中和,PH=7若为弱酸,同样条件下,中和过程中,酸是过量的,因为酸只是部分电离PH就=2,还有没电离的部分,所以小于7,酸过量嘛.

强酸、强碱是完全电离,其溶液中氢离子或氢氧根离子的个数就是其所能电离出的最大值.弱酸、弱碱是不完全电离,溶液中的氢离子或氢氧根离子总数远小于未电离出来的数量.以以上两条为基础,则可对题目进行分析：1、

因为醋酸是弱酸,遇水先电离成CH3COO-和H+然后醋酸根又水解出水中的氢离子.所以说PH=2其实还有着水解出来的氢离子.水中的氢离子浓度是大于10的-2次方的而NaOH是强碱,不涉及到水解的问题.氢

ph=2的溶液中c(H+)=0.01mol/Lph=4的溶液中c(H+)=0.0001mol/L等体积混合后,c(H+)=(0.01+0.0001)/2=5.05*10^-3pH=-lg(5.05*1

浓的弱酸本身没有完全离解,混合后,已经离解的H+与OH-反应了,而部分没有离解的酸再离解出H+,因此反应后,呈酸性.如果是稀的弱酸,其基本离解完全了,则没有多余的H+,混合后就基本上没有酸性

A

PH=8的溶液的POH=6所以OH-浓度为10-6mol/L（这个楼主知道是怎么得来的吧）PH=11的溶液POH=3所以OH-浓度为10-3mol/L那么同体积混合后,OH-离子浓度就变成[（10-6

若混合后为碱性则先算出OH-的浓度,根据OH-的浓度算H+浓度,再算pH若混合后为酸性则算H+浓度,再算pH