过氧化氢酶活性测定

详细步骤太麻烦了.告诉你思想吧.设置3-7个PH梯度,从酸到碱（即HCL和NAOH,或调配缓冲液也行）（最好酸碱的数量相等,一定要有中性（即蒸馏水））.分别加入过氧化氢酶、邻甲氧基苯酚（全等量）,再设

所需反应：2H2O2→O2+2H2O（过氧化氢酶催化加快反应速度）1.取编号A,B,C.M,N的14支盛有双氧水（H2O2）试管,PH由1到14成梯度增加..2.将试管放在相同的环境,分别加入等量过氧

因为过氧化氢不稳定,在高温下会自行分解成水和氧气,从而不能正确表现酶活性.

紫外吸收法测过氧化氢酶活性,吸光值理论上应该是有规律的降低.如果出现忽高忽低的现象,建议将加入的过氧化氢（不是酶）浓度减小试一下.我以前是这样做成功的.但不同的实验材料所要求的过氧化氢浓度不同,多设计

参考\x09我说“然后呢?我们是不是要拿着对讲机在这里裸奔?”

淀粉酶催化水解淀粉成麦芽糖、葡萄糖α淀粉酶的最适温度60摄氏度酶具有专一性过氧化氢酶,在新鲜肝脏中得到再问：那为什么一定要用淀粉酶检测温度对其的影响，用过氧化氢酶检测ph的影响啊？再答：我觉得这个就是

淀粉酶在适宜温度、低温、高温下分别产生淡黄色、紫色、蓝色明显的颜色反应（用碘液鉴定颜色比较明显便于肉眼观察而且材料易得经济

正确步骤应该2-1-3-4.过氧化氢溶液是底物,也就是反应物,不先加反应物,怎么进行反应呢?所以2是第一个步骤.然后加酶（猪肝）,因为探究的是pH值对酶活性的影响,所以同样的,不加酶怎么进行探究呢?所

概念：将凝血酶按比例加入血浆中,使其与血浆中的抗凝血酶结合成复合物,剩余的凝血酶作用于发色底物,释出显色基团对硝基苯胺.显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关,而与抗凝血酶复合物呈负相关.根据受检者吸光度（A

错误!因为过氧化氢不稳定,在高温下会自行分解,且分解速率和温度成正比,会对酶的催化分解造成干扰,因而不能用过氧化氢做实验材料再问：我用等量的过氧化氢以相等的温度加热做对照实验也不可以么？再答：您不累么

测定方法上有算法的吧.吸光度的下降速率表示酶的活性,下降速率越快表明酶活性越大.当然是其它条件相同的情况下.有哪不清楚给我留言!

错误过氧化氢的分解是化学过程,受温度影响温度越高,分解一定越快而酶有其作用的最适温度,温度升高或降低都会降低其催化分解速度所以这是相互干扰的,无法探究

同学,这个好像在高中教材（或者辅导书）里面有详细的步骤说明吧!

很简单,ph对过氧化氢自身的分解没有影响.从而使反应结果只与酶活性相关,这叫单一变量原则.如果ph也影响过氧化氢的分解的话,就不好判断反应现象的不同是由于ph的直接影响还是ph影响酶活性进而影响反应速

我觉得应该可以通过产生气泡的量,以及产生气泡所需要的时间.

土壤酶活性包括已积累于土壤中的酶活性,也包括正在增殖的微生物向土壤释放的酶活性.它主要来源于土壤中动物、植物根系和微生物的细胞分泌物以及残体的分解物.土壤酶活性和作物产量之间的相关性优于土壤养分和作物

过氧化氢酶大量分布于动植物细胞内,属于活性氧清除剂,可分解机体代谢过程中产生的活性氧如过氧化氢,超氧阴离子等,这些物质可对机体尤其是质膜产生毒害作用,测定这种酶的活力可以评价机体受活性氧毒害程度.过氧

为了保持酶的活性再问：不好意思，我还有一个问题想问：硫酸的作用是终止剂吗？那萃取剂应该是什么？

土壤中过氧化氢酶活性的测定殷晓晨,武亨杰,朱承彬（中国石油大学化学化工学院,山东青岛266555）摘要：为了研究土壤中微生物抵御过氧化氢毒害的能力,设计实验,摘要采用高锰酸钾滴定法测定受石油污染并接受

和无机催化剂,比如说锰酸钾等化合物的反应速率进行比较,一般的来说没得催化效率是一般无机催化物的10^7到10^3倍.所以极易观察.例如土豆中有过氧化氢酶,可以将注射器抽入一定量的过氧化氢,分别放入等量