透析袋截留分子量越大孔径越小

分子量小的,跑的快.————————————————————————————————————————————————————————SDS是阴离子去污剂,作为变性剂和助溶试剂,它能断裂分子内和分子间的

8000~14000标号的透析袋孔径在0.0.25纳米左右.这是按照球形蛋白分子量计算的结果.

分子间作用力可以看作是万有引力的一种表现,因此在结构相似的条件下,分子间作用力跟相对分子质量成正比.

这个主要看你要测试的膜的截留分子量的范围来选择标定药品.20000到几1000可以选用不同分子量的PEG.67000左右的可以用牛血清蛋白,总之是根据不同的分子量选择标定药品.

一,先回答你的第一个问题,通常说,对于不含有非有机基团的高分子来说,分子量决定了其黏度,也就是你说的粘性.分子量越大,粘性也就越大.但是对于聚乙二醇来说并不是这样的,由于聚乙二醇含有羟基基团,所以聚乙

用来做血液透析滤过治疗的.因为血液透析只是部分替代肾脏功能,血液透析滤过能比常规透析多那么一点点,让患者的生存质量更高些.当然费用也不低.有钱就滤吧.

楼上的好像答非所问吧通过比较相对分子质量来比较熔沸点是在结构相似的基础上.比如HCl和HBr.而上面两个物质不具备这个条件.

对气体,如CO2(二氧化碳),其式量为M=0.044Kg/mol(过去叫原子量).在标况下的,摩尔体积为V=0.224m³/mol两者相除,得到密度（过去叫比重）ρ=M/V=0.044/0.

没有关系.密度和材料的结晶度有关,高压的密度低,低压密度高,线性在两个中间.再问：那可以用同一分子量，如高分子量聚乙烯制作低密度的聚乙烯吗？再答：结晶度是由分子结构决定的，高密度聚乙烯分子为长链结构，

是的,分子量越大,扩散速度就越小.

光圈=通光孔径,那个被很多日本光学厂商标记为F值的东西叫焦比F=镜头焦距f/通光孔径,所以光圈=通光孔径=焦距f/焦比F.以前的标记方式都是焦距/焦比,比如f=50mm/1.8,或者50mmf/1.8

膜是一种高分子材料,依据孔径的不同分为反渗透膜、纳滤膜、超滤膜、微滤膜.反渗透膜的过滤孔径为0.0001微米到无孔膜,纳滤膜的过滤孔径在0.001-0.0001微米之间,超滤膜的过滤孔径在0.01-0

这个说法不是很准备,书上的说法是指同一类型的化合物才算正确.比如卤素类,或者烷烃类,但两者却无可比性.

超滤膜截留的分子量100003000050000600001000002000003000005000001000000..对应超滤膜孔径(μm)0.0010.0020.0030.0040.0050.

一般盐的分子量都很小,不会超过500,而酶属于蛋白质,分子量一般都超过500,所以只要选截留分子量大于500的透析袋就可以了,推荐你一家店,佰易聚生物商城,那里有卖各种规格的透析袋,技术老师也很耐心的

它们的区分是根据膜层所能截留的最小粒子尺寸或分子量大小.以膜的额定孔径超滤膜可被做成平面膜、卷式膜、管式膜或中空纤维膜等形式,广泛用于如医药

如1um=（1000万）分子量（DALTON）

简单的做法是每过1天换水一次,总共换水4-5次.专业点的做法是,把水置于下面,下面为蒸馏瓶,上面是冷凝管及透析袋,带一个连通器,上面的水满了就会自动跑到蒸馏瓶里,达到无限循环不断把小分子透析到底部蒸馏

浓度高导致初始反应速度快,产生的聚合片段数量多,当然最后分到每个片段上的分子就少了

RO膜的分离原理是溶解-扩散机理,而不是根据分子大小分离的筛分机理.RO膜都是亲水膜材料制成,钠离子只有很小一部分渗透通过.再问：据我所知，溶解-扩散机理是基于半透膜，而半透膜正是根据分子大小截流了大