配制氨氮标准曲线空白值正常最高点偏高

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/06 08:04:17
请问,氨氮化验中测出的水样吸光度减去空白,那么空白是减标准曲线上的空白,还是每次试验测出的空白呢?

应该是减去测定时的空白吸光度,因为两份空白可能不一样,所以应以测定时的吸光度为准.

氨氮标准曲线回归方程式数值为什么这么大?

根据你的算式,你的标线是y=13.555X+0.54不过按照标准来说,标线的制定过程应该是:吸光度-空白,也就是利用校正吸光度绘制标线,我看了你的数据,你的数据没有空白吸光度,而且你的前三个点吸光度倍

空白液做参比溶液,绘制吸光度-体积标准曲线.

答:空白液做参比溶液,是:【1】调节仪器的吸光度读数为零的溶液;【2】扣除待测物质(环氧乙烷)所产生的吸光度之外的信号值(吸光度)的溶液.

请问绘制标准曲线要不要减空白?

要做的合乎标准的话,应该是用空白调零的,那个数值应该是很接近零的,所以可以不管的,不用减去.

水中氨氮的处理水样的吸光度大于空白试验的吸光度,标准曲线中氨氮含量为负值,为什么

这个很正常,我们之间坐标表曲线的时候也出现过.在绘制标准曲线的时候,这个值明天错误,可以去除.

火焰原子吸收分光光度法测铝含量实验步骤 ,及标准溶液的配制和标准曲线的绘制

第一,配置一系列浓度的标准溶液,浓度等差排列,一般三个即可.第二,打开仪器第三,测定标准溶液的吸光度第四,测定样品的吸光度第五,绘制标准曲线,然后即可得出

氨氮标准曲线A=ax+b的含义是什么

氨氮(N,mg/L)=m×1000/V式中:m­——由校准曲线查得样品管的氨氮含量(mg);V——水样体积(mL).

原子荧光测汞,标准曲线老做不好,空白载流都有一万多是什么原因?

除过前面两位的回答,您检查一下:1.看是否对完光忘了拿下挡光板(即挡光板还留在原子化器上.2.检查载流酸的纯度,是否待测元素含量很高,因为您标白和载流都用到盐酸或者硝酸,如果待测元素含量本身很高,也会

原子荧光测汞标准曲线几乎没有怎么回事?样品空白荧光值就可以达到七千多?

很明显管道有余汞,用高浓度的含盐酸载流液走空白清洗数次,知道背景荧光降到2000吧,再做曲线.

氨氮标准曲线的制作我做的氨氮标准曲线的x轴是实际用的氨氮标液体积,y轴是吸光度值.总共做了6个点(包含空白)分别是0ml

你是不是代错了?如果x轴是实际用的氨氮标液体积,y轴是吸光度值,那么0.027=0.0392x+0.0218得x=0.1327

石墨炉测定重金属如何配制标准曲线 测定水质和土壤中的铅、锌、镉、鉄、锰、铬

铅2040、锌1020、镉36、鉄1020、锰1020、铬510,单位是ppb,进样量15微升,大概是这个浓度,还得根据你仪器灵敏度做适当调节.

分光光度计做标准曲线时以空白调零和水调零有什么区别?最后测得浓度是负值,但吸光度值又是正值?

用参比液调零吧,就是用你测量样品时的纯溶剂来调零;因为水也有一定吸光度的,如果你的溶液的吸光度是正直,但是小于水的吸光度,测出来的浓度肯定是负值的啦~

氨氮标准曲线坐标用什么

用修正后的曲线.数字的问题自己去研究吧,道德确定自己没有错.

AHMT法测甲醛标准曲线空白为0.07左右是什么原因?

空白值偏高,用酚试剂法试一下.

为什么在制作标准曲线时空白溶液和测定样品时的空白溶液不完全一样

你说的不一样是同一个样品测的结果不一样,还是不同的样品结果不同,可能跟实验手法有关.

配制磷标准曲线的试剂是什么?

那要看你是做什么实验了,如果是测土壤的有效磷通常用碳酸氢钠配制.

纳氏试剂测氨氮做标准曲线时要不要减试剂空白

要减.标准曲线的绘制:吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中,加水至标线,加1.0mL酒石酸钾钠溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放