配制氨氮标准曲线空白值正常最高点偏高
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/06 08:04:17
应该是减去测定时的空白吸光度,因为两份空白可能不一样,所以应以测定时的吸光度为准.
根据你的算式,你的标线是y=13.555X+0.54不过按照标准来说,标线的制定过程应该是:吸光度-空白,也就是利用校正吸光度绘制标线,我看了你的数据,你的数据没有空白吸光度,而且你的前三个点吸光度倍
答:空白液做参比溶液,是:【1】调节仪器的吸光度读数为零的溶液;【2】扣除待测物质(环氧乙烷)所产生的吸光度之外的信号值(吸光度)的溶液.
要做的合乎标准的话,应该是用空白调零的,那个数值应该是很接近零的,所以可以不管的,不用减去.
这个很正常,我们之间坐标表曲线的时候也出现过.在绘制标准曲线的时候,这个值明天错误,可以去除.
查生物化学实验指导,最后都有.
第一,配置一系列浓度的标准溶液,浓度等差排列,一般三个即可.第二,打开仪器第三,测定标准溶液的吸光度第四,测定样品的吸光度第五,绘制标准曲线,然后即可得出
氨氮(N,mg/L)=m×1000/V式中:m——由校准曲线查得样品管的氨氮含量(mg);V——水样体积(mL).
除过前面两位的回答,您检查一下:1.看是否对完光忘了拿下挡光板(即挡光板还留在原子化器上.2.检查载流酸的纯度,是否待测元素含量很高,因为您标白和载流都用到盐酸或者硝酸,如果待测元素含量本身很高,也会
很明显管道有余汞,用高浓度的含盐酸载流液走空白清洗数次,知道背景荧光降到2000吧,再做曲线.
你是不是代错了?如果x轴是实际用的氨氮标液体积,y轴是吸光度值,那么0.027=0.0392x+0.0218得x=0.1327
铅2040、锌1020、镉36、鉄1020、锰1020、铬510,单位是ppb,进样量15微升,大概是这个浓度,还得根据你仪器灵敏度做适当调节.
用参比液调零吧,就是用你测量样品时的纯溶剂来调零;因为水也有一定吸光度的,如果你的溶液的吸光度是正直,但是小于水的吸光度,测出来的浓度肯定是负值的啦~
用修正后的曲线.数字的问题自己去研究吧,道德确定自己没有错.
空白值偏高,用酚试剂法试一下.
你说的不一样是同一个样品测的结果不一样,还是不同的样品结果不同,可能跟实验手法有关.
那要看你是做什么实验了,如果是测土壤的有效磷通常用碳酸氢钠配制.
要减.标准曲线的绘制:吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中,加水至标线,加1.0mL酒石酸钾钠溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放
你是成大的吧,思考题要自己做,