酸碱生成酯的反应酸脱羟基醇脱氢

要看算减反应的定义的,如果是严格的酸和碱的话就不一定了,如果是广义酸碱反应的话就是了比如碳酸氢钙加热分解成碳酸钙,水,二氧化碳,水和盐,却不是严格的酸和碱,考虑多元弱酸盐的情况---------Ca(

是不是丁二酸啊因为经过KCN要加一个碳啊要正丁酸那只有C啊啊反应顺序是CH3CH2CHBrCOOHCH3CH2CHBrCOONaCH3CH2CHCNCOONaCH3CH2CH2COOH

把羟基的氢去掉,羧基里的羟基去掉,剩下的部分连一起就行了,一般都是五元环或六元环

==.我觉得是磷酸脱羟基糖脱氢,因为机理应该是亲核加成再消去,糖上的氧作亲核试剂进攻磷酸上的磷氧键,再消去一分子水得到的.大概来说,就是机理和有机酸和醇生成酯是一样的~酸脱羟基醇脱氢这样子

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楼主是高中生吧,其实有机化学反应不是你所想象那么简单的,其中涉及到非常复杂的反应历程.我简单说一下,希望楼主能够尽量理解吧.酯化反应的历程首先我画一张图,帮助理解.酯化反应经历的路程是：首先羧酸的羰基

Ba(OH)2+H2SO4=BaSO4↓+2H2O

因为酸是由碳氧双键连接一个羟基,醇是由烷烃基连接一个羟基,碳氧双键的羟基比烷烃基的羟基要活泼,极性要弱,所以在浓硫酸的作用下脱下的是酸的羟基.根据同位素示踪法也显示出脱下的是酸的羟基

浓硫酸脱水一般指从一个有机分子中脱出水来,如浓硫酸与乙醇在170℃时生成乙烯的反应,表现了浓硫酸的脱水性.酯化反应是一个可逆反应,所以浓硫酸的作用是催化和吸水,吸水导致平衡右移,有利于酯化的进行.从一

我觉得你看书没看清楚,应该是酯化反应两种机理都有,但对于乙酸乙醇酯化只存在酸脱羟基醇脱氢.应该说绝大部分酯化反应都是酸脱羟基的,再答：这已经由实验证明的，只有当羧酸的烃基很大，有空间位阻时才会酸脱氢醇

难道.对羟基苯甲酸某脂水解生成对羟基苯甲酸和某醇再与苛性钠起反应成对羟基苯甲酸钠和水?我不确定

在酸性条件下..该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20+,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行...醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键新键形成

酯化反应：酸去羟基醇去H.所以生成的水由醇羟基上的氢和羧酸羧基上的羟基结合而成这句话是对的

加了生石灰是生成了醋酸钙,属于酸碱的中和,不是酯化反应,但属于取代反应,另外,楼上的人错了,大学阶段,叔醇服从醇脱羟基酸脱氢.再问：属于取代？好吧那听你的了。我其实想问，是不是只要不是酯化就全部按正常

醇中羟基连接的是烷基,烷基是给电子基团,可以增大羟基氧上面电子云的密度,使得其亲核能力加强；而在羧酸的羧基中,羟基的旁边连接着一个羰基,而羰基是强吸电子基团,会使羟基氧上的电子云密度大大降低,使得其几

在高中学生的认知中是的再问：如果不是高中的呢？再答：在大学里面化学反应是个极其特别复杂的过程。。好几本书都写不完。。。会推倒你在大学前的所有认知若你是高考结束的考生可以去附近大学的图书馆查阅相关资料如

生成氯化钙、磷酸、水:Ca10(PO4)6(OH)2+20HCl=====10CaCl2+6H3PO4+2H2O

买本高中化学《地图速记》,总结得很全面.再问：那里有卖的，我们这没有……再答：书店都有吧，是本小书，一系列（各科都有）的那种。去文轩书店看看吧，我就在那买的。

即是吸水剂,又是脱水剂,还是催化剂.脱水,酸脱羟基醇脱氢吸水,脱下来的水被浓硫酸吸收催化,创造酸性条件,催化酯化反应再问：可我老师说：酯化反应中浓硫酸是吸水剂而不是脱水剂。再答：我以前见过这种选择题。

酯化反应严格意义上来说并不是取代反应,酸的话先把羰基的双键去掉加上一个羟基,最后再去掉氢生成酯和水