酸脱羟基上的氢,醇脱水

羧羟基的酸性最强,只要加点含钠的碱就可以了,如碳酸钠,碳酸氢钠,氢氧化钠醇羟基的酸性最弱,要加金属钠酚羟基介于两者之间,加碳酸钠,氢氧化钠都可以,但是碳酸氢钠不行

醇羟基：能与Na反应；能发生消去反应,生成烯烃（浓硫酸,170摄氏度）,醚（浓硫酸,140摄氏度）能与羧基酚羟基：能与三价铁反应生成紫色,能与钠,氢氧化钠反应,能与液溴反应,不包括对位,能与羧基反应酸

不一样消去反应分为两种,离子型和分子型（也称单分子消去和双分子消去,简称E1和E2）.E1是被消去基团（如所说的-OH）先脱去,会形成一个阳离子中间体（碳正离子C+）,然后另一个基团再加上形成产物；E

机理不同,醇是通过生成yang(金字旁）盐而产生碳正离子,因他不稳定很快从相邻的碳原子上消去质子形成烯烃消去规则都是札依采夫规则

额这个东西早忘记了好像是那个元素什么来着羟基上的和碳原子上的元素组合会产生H2O的然后就脱水了高中时候的知识了不记得咯

（6）氨基酸,如甘氨酸等5．银镜反应的有机物（1）发生银镜反应的有机物：含有—CHO的物质：醛、脱水反应:乙醇140℃分子间脱水成醚

可以,但是产物不稳定,会马上脱去卤化氢生成羰基如果是课内的就不用考虑了,如果是竞赛的话还是考虑比较好

不能!醇分子内及分子间都可以发生再问：酚羟基活动性比醇羟基强，酚羟基分子间都可以脱去水发生成醚反应，为什么活动性比它强的酚羟基不能发生再答：酚羟基的活性主要表现在它的弱酸性上再问：可我们老师讲可以反应

看羟基在哪要是阿尔法,贝塔位的就是生成双键C-C-COOH左边的碳是贝塔碳,中间的是阿尔法碳,明白没?

一个碳原子上面连有两个羟基,那么,其中一个羟基和另一个羟基的氢原子结合形成水,脱去,则该碳原子上存在一个单电子,另一个脱去氢原子的羟基的氧原子上面也有一个单电子,则该碳原子上的单电子与氧原子上的单电子

楼主是高中生吧,其实有机化学反应不是你所想象那么简单的,其中涉及到非常复杂的反应历程.我简单说一下,希望楼主能够尽量理解吧.酯化反应的历程首先我画一张图,帮助理解.酯化反应经历的路程是：首先羧酸的羰基

当然有的,分子内和分子间脱水得酸酐

浓硫酸脱水一般指从一个有机分子中脱出水来,如浓硫酸与乙醇在170℃时生成乙烯的反应,表现了浓硫酸的脱水性.酯化反应是一个可逆反应,所以浓硫酸的作用是催化和吸水,吸水导致平衡右移,有利于酯化的进行.从一

根据有机化合物的命名规律,酸排在第一,所有有羧基的不管还有什么官能团,统统成为某某酸.这是老外规定的

我觉得你看书没看清楚,应该是酯化反应两种机理都有,但对于乙酸乙醇酯化只存在酸脱羟基醇脱氢.应该说绝大部分酯化反应都是酸脱羟基的,再答：这已经由实验证明的，只有当羧酸的烃基很大，有空间位阻时才会酸脱氢醇

首先,1、4、5是彻底的不合理、不可能.2、乙烯醇是烯醇类,立即发生分子异构化,得到乙醛.这应该是反应的产物.3、有人认为,生成环氧乙烷.但这是不合理的.环氧乙烷在水存在时,发生开环加成,得到乙二醇.

解析：（1）同一个碳原子连接有两个羟基：|-C-OH|OHC原子的四条共价键空间构型为四面体,任意两条键都相邻,氧原子半径小,电负性大,它们之间的距离很短,斥力很强,极不稳定,容易脱掉一分子水,形成醛

酯化反应：酸去羟基醇去H.所以生成的水由醇羟基上的氢和羧酸羧基上的羟基结合而成这句话是对的

分子中一般是五元环或是六元环稳定,如果是是五元环,那么羟基之间需要四个碳原子,即一般需要两个羟基相隔四个或五个碳原子.如果两个羟基相隔太远也不易生成环.希望对你有所帮助!

即是吸水剂,又是脱水剂,还是催化剂.脱水,酸脱羟基醇脱氢吸水,脱下来的水被浓硫酸吸收催化,创造酸性条件,催化酯化反应再问：可我老师说：酯化反应中浓硫酸是吸水剂而不是脱水剂。再答：我以前见过这种选择题。