作业帮醇羟基消去反应条件
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/04 16:44:22
不能.消去反应可以增加不饱和度（通过脱去H2O等小分子）高中来说,有两种类型：一：醇与酸（催化剂）在一定条件下反应生成水和不饱和烃例如CH3CH2OH—浓硫酸170°—CH2=CH2+H2O二：卤代烃
不一样消去反应分为两种,离子型和分子型（也称单分子消去和双分子消去,简称E1和E2）.E1是被消去基团（如所说的-OH）先脱去,会形成一个阳离子中间体（碳正离子C+）,然后另一个基团再加上形成产物；E
机理不同,醇是通过生成yang(金字旁）盐而产生碳正离子,因他不稳定很快从相邻的碳原子上消去质子形成烯烃消去规则都是札依采夫规则
CH3CH2Br+NaOH=CH2=CH2+NaBr+H2O
两个羟基会发生消去反应,不会催化氧化醇类催化氧化的条件：氧气铜单质或者是银单质作催化剂再问：那这个反应生成什么呢？再答：生成一个含有双键一个三键的物质，消去反应机理会不会？同时生成2个水再问：再问：那
用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.醇发生消去反应时的温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应.
不能!醇分子内及分子间都可以发生再问：酚羟基活动性比醇羟基强，酚羟基分子间都可以脱去水发生成醚反应，为什么活动性比它强的酚羟基不能发生再答：酚羟基的活性主要表现在它的弱酸性上再问：可我们老师讲可以反应
(1)消去反应的定义:一定条件下,有机物分子里生成小分子.同时生成不饱和有机物的反应.(2)醇羟与浓硫酸共热,消去成烯!(3)卤代烃与氢氧化钠的醇溶液共热,消去成烯!
醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.
可以的,不过条件比较苛刻,比如说苯酚,需要和乙酸酐一起加热才可以反应生成酯和乙酸
“有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子（如H2O,HBr等）而生成不饱和（含双键或三键）化合物的反应”你说的对,必须是相邻的C原子,CH3CH3是不能发生消去反应的,因为它脱不了一个小分
消去反应：消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应而形成不饱和键.消去反应的规律：含一个碳原子的醇（如CH3OH
醇类发生消去反应的规律是：只有-OH相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应如图,此醇类-OH相连碳的相邻碳与四个碳相连,没有氢原子不能发生消去反应你说的那个规则是用于判断发生是否发生催化氧化
醇转化为烯高温高压催化剂
一般使用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.应注意的是醇发生消去反应时的温度控制,温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应.消去反应的本质是
碱水取代成醇醇碱消去成烯也就是说,卤代烃在碱和水的作用下发生取代反应生成相应的醇卤代烃在醇的碱溶液中发生消去反应生成烯烃
不能.消去是从大分子中消去一个小分子.要是引入羟基还要再有一步加成.
可以用其他的,比如KOH
“NaOH醇溶液、加热”是卤代烃发生消去反应的条件“浓H2SO4,加热“是醇发生消去反应的条件“浓H2SO4,170度”是乙醇发生消去反应的条件
醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.这个我也不太懂也是搜到