醋酸纤维

2(C6H9O3)(OH)3+3C4H6O3->2(C6H9O3)(OOCCH3)3

可能存在多种因素,比如说1.电泳时间不足2.薄膜在染色或漂洗时重叠紧密且时间很长3.薄膜在缓冲液中浸泡的时间不足4.点样时薄膜上是否存在多余的水分...是不是还有可能与样品的配制浓度有关注:鄙人也是一

图谱不齐条带扭曲什么的可能是纤维膜质量不好,缓冲液有问题,电泳电压电流不稳定；拖尾或过密可能是电泳时间不足；要不就是点样没点好,点样时薄膜上还有水；透明后膜不透彻可能是染色时间太长了吧,我觉得不到10

pH

醋酸纤维素薄膜本身就像包装药片的铝塑纸一样,它是由一层薄薄的聚乙烯和压附在其上的醋酸纤维素酯构成的.光滑一面是聚乙烯一面,唯有粗糙面是醋酸纤维素酯的一侧.所以自然要点在粗糙面上了.①电泳后区带界限清晰

纤维素模的一面用板醋酸酐浸泡来制作醋酸纤维薄膜,醋酸面是光滑的而且另这一面的纤维素间隙减小（蛋白质进不去）,纤维素面是粗糙的（蛋白质进得去）,所以点样在粗糙面,且电泳时朝下（防止因重力作用侵入到醋酸纤

一、原理醋酸纤维薄膜电泳是用醋酸纤维素薄膜作为支持物的电泳方法.带电颗粒在电场力作用下,向着与其电性相反的电极移动的现象称为电泳.由于各种蛋白质都有特定的等电点,如将蛋白质置于pH值低于其等电点的溶液

①电泳后区带界限清晰；②通电时间较短（二十分钟至一小时）；③它对各种蛋白质（包括血清白蛋白,溶菌酶及核糖核酸酶）都几乎完全不吸附,因此无拖尾现象；④对染料也没有吸附,因此不结合的染料能完全洗掉,无样品

不一定.可能是相同分子量的不同蛋白.

结合了sds的蛋白一般带负电吧,在负极点样通电以后蛋白才会因为排斥往正极走啊

你的问题不明确,实验跑出几条带?这种电泳分离蛋白,依靠的是蛋白自身所带电荷的大小以及分子量的大小,二者共同起作用.也就是说,实验结果中显示的条带,并不代表就是一种蛋白,而可能是多种蛋白,只不过它们在这

以醋酸纤维薄膜为支持物,浸入ph8.6的缓冲液后吸去多余液体.将微量血清点于膜上,经电泳后,将薄膜置染色液中使蛋白质固定并染色,洗去多于染料.将膜条烘干,再将其用透明液进行透明处理.用光密度计或凝胶成

血清变质巴比妥溶液PH不合适漂洗次数过多或时间过长点样没点好等等

1将准备好的薄膜划线面朝下,与巴比妥——巴比妥钠缓冲液中充分浸透（约30min）2,电泳开始的10min内电流调为0.3mA/CM膜宽,10min后调至0.6mA/cm膜宽.电泳60min,待电泳区带

标签上是建议洗涤方式,也就是肯定不会对服装造成影响的方式,有时确实会比较严.理论上说您这件衣服用的都是化纤面料,水洗似乎没有问题,但也许由于款式或特殊织造,或本身上面带有一些怕水洗的特殊辅料,等等,这

橡胶分为天然橡胶与合成橡胶二种醋酸纤维又称醋酸纤维素,即纤维素醋酸酯.醋酸纤维素以醋酸和纤维素为原料经酯化反应制得的人造纤维.结构式可表示为：(C6H7O2)(OOCCH3)3n.橡胶提取橡胶树、橡胶

如果你的服装是大意或者是西服之类的厚重面料的衣服的话,我想应该是你衣服的无纺衬没有粘牢固,找给高温熨斗盖上烫布在认真熨烫以下就好了,

可以依照以下几个线索分析：1,薄膜本身的质量问题（涂层不均匀等）,2,点样技术问题,3,电压电流控制问题,4,样品本身是否有降解、污染；5,实验过程其他可能影响结果的问题,如平衡时间、浸泡时间、染脱色