鉴别一溴丁烷一溴丁烯

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/05 20:33:42
环丁烯与Br2的反应到底是生成1,2-二溴环丁烷还是1,4-二溴-2-丁烯?

环丁烯只有一个碳碳双键,而双键在相邻的两个碳上所以只能生成1,2-二溴环丁烷

解释反应机理:顺-2-丁烯与Br2加成产物是外消旋体2,3-二溴丁烷

亲电加成先1个Br原子加成,形成了环状溴鎓离子,然后第二个Br原子既可以从环平面上面,也可以从下面,加成,所以就得到了外消旋体

1溴丁烷2溴丁烷3溴1丁烯用简单化学方法鉴别

3溴1丁烯就直接和酸性高锰酸钾反应就好.双键使高锰酸钾褪色然后两个溴丁烷可以考虑水解成醇,然后氧化成醛和酮和碱性氢氧化铜反应或者氧化成酸和酮然后测量酸性都成.还有可以看消去反应的产物,如果只有一种那么

一溴丁烷的合成为什么要水洗

楼上的没有做过这个实验.问题问的是合成问题,一般是用相应的醇与氢溴酸反应制得.水洗的目的是洗去残留的氢溴酸和未反应形成的副产物(伯醇、仲醇需要浓硫酸或无水氯化锌,叔醇不需要).水洗后还要干燥和蒸馏,最

如何鉴别2 氯 1 丁烯,3 氯1 丁烯,4 氯 1 丁烯,1 氯丁烷?急救!

硝酸银该溶液,看生成沉淀的速度快慢~2氯1丁烯不反应

怎样以一氯丁烷合成二溴丁烷?

(1)CH3CH2CH2CH2Cl→CH3CH2CH=CH2NaOH醇溶液(2)CH3CH2CH=CH2→CH3CH2CHCH2Br2llBrBr总思路就是先消去后加成再问:给出反应条件就更好了,谢谢

写出以2-丁烯为原料 1,2-二溴丁烷

1-溴丁烷加氢氧化钠醇溶液,加热(消去):CH3CH2CH2CH2Br+NaOH=(醇)=CH3CH2CH=CH2+H2O+NaBr1-丁烯加溴水(加成):CH3CH2CH=CH2+Br2==CH3C

怎样鉴别丁烷、1-丁烯、1-丁炔?

先加入溴水,不变色的是丁烷.剩下来鉴别烯和炔.原理:1-丁炔或端位炔烃分子中的炔氢可被Ag+或Cu+取代,生成炔银或炔亚铜.方法:将1-丁炔或端位炔烃加入银氨溶液或氯化亚铜的氨溶液中,生成炔银(白色)

如何鉴别二丁烯和一丁炔

用硝酸银溶液鉴别1-丁炔,是端炔可以用硝酸银和其反应,产生炔化银沉淀,烯烃是不能的

2-丁烯和溴水反应会生成 A 1,2--二溴丁烷 B 2--溴丁烷 C 2,3--二溴丁烷

c再答:因为双键在中间俩碳上再答:不懂再问,求好评再问:能告诉我这样的东西怎么命名吗?再问:嗯,肯定给好评再答:阿拉伯数字表示在哪个碳上再答:横岗和中文数字分开再答:中文数字表示有几个东东再问:你把简

四,用化学方法鉴别下列各组化合物 1,丁烷,1一丁烯,1一丁炔.2,苯与甲苯.3,环己烯,苯与

1:先用溴的四氯化碳溶液,再用金属钠.2:高锰酸钾.3:先用溴的四氯化碳溶液,再用高锰酸钾.4:松节油主要成分:主要成分是萜烯,可以先用溴的四氯化碳溶液.然后用高锰酸钾区别甲苯和液体石蜡即可.很高兴为

用什么化学方法鉴别丁炔和丁烯,丁烷

通入到溴水中,不褪色的是丁烷.再将剩下两种气体通入到硝酸银的氨溶液中,生成白色沉淀的为丁炔,剩下的则是丁烯.

用化学方法鉴别1-丁烯,1,3-丁二烯,丁烷,环丁烷,谁知道啊?告诉我吧

先加高锰酸钾,没有褪色的就是丁烷然后加成氢气,没有氢气消耗的就是环丁烷,消耗氢气多的就是丁二烯,少的就是丁烯其实最简单的方法是去做红外光谱,或者紫外光谱,找特征峰,很快就能辨别的

用化学方法鉴别下列各组化合物:1、 甲基环丙烷、2-丁烯、甲基异丙醚 2、2-溴代丁烷、溴代苯、苄溴 .

1.加溴水不褪色的是甲基异丙醚,余下两者加KMnO4+H2SO4褪色者为2-丁烯,不褪的是甲基环丙烷(环己烷和环丁烷不能被氧化,但可和Br2等加成).2.加入AgNO3的乙醇溶液(必须说明是醇溶液,具

如何鉴别丁烯二酸如题,怎样鉴定一晶体为丁烯二酸啊?

用1,3-丁二烯,95%的苯中100°时反应生成沉淀.即Diels-Alder反应

1氯丁烷,1溴丁烷,1碘丁烷 鉴别

硝酸银的醇溶液.各种卤化银沉淀.

环丙烷 丁烯 丁烷 如何鉴别?

首先用高锰酸钾,退色的是丁稀,剩下的再用溴水,退色的句是环丙烷了.

除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇

通入酸性高锰酸钾中,分液1-丁烯、2-丁烯被氧化为CO2,丁醇被氧化为乙酸溶于高锰酸钾,1-溴丁烷不参加反应,密度大于酸性高锰酸钾,从分液漏斗下口放出