鉴别噻吩吡啶,苯
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/27 00:01:02
解题思路:离子的鉴别!解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.
吡啶环上的碳原子和氮原子均以sp2杂化轨道相互重叠形成σ键,构成一个平面六元环.每个原子上有一个p轨道垂直于环平面,每个p轨道中有一个电子,这些p轨道侧面重叠形成一个封闭的大π键,π电子数目为6,符合
用硝酸,噻吩易被氧化,生成溶于水的物质,可用水萃取掉
可以检测.不与卡氏试剂反应可以进行检测.
加入浓盐酸浸过的松木片,显绿色的是呋喃,显红色的是吡咯,无现象的是吡啶.祝学习愉快!
发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是:吡咯>苯>吡啶.原因:亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯是五元环,但是π电子为6个,苯是六元环,其π
除作溶剂外,吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂,以及合成一系列产品(包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等)的起始物.
吡啶中邻位上的C-H键比一般C-H键容易解离(碳因为氮原子的吸电子作用带有正电,容易接受亲核试剂的进攻),H可以以H-的形式离去.NaNH2是一种很强的碱,NH2-亲核取代了H-,形成2-氨基吡啶,生
解题思路:根据氢氧化钠、碳酸钠溶液具有碱性,盐酸具有酸性。氯化钠溶液呈中性分析考虑解题过程:解析:可以用紫色石蕊试液检验,然后再用检出的盐酸区别即可分别取上述四种溶液,滴入紫色石蕊试液,呈红色的是盐酸
D吡啶,溶于水A、B、C均不溶于水.原因是吡啶可以与水形成氢键,而吡咯、呋喃具有芳香性,不形成氢键,噻吩也具有芳香性,即使不具芳香性也不能形成氢键.
酒精与水能互溶;苯和四氯化碳不溶于水,苯的密度比水小,与水混合和浮在上层;四氯化碳的密度比水大,与水混合后沉在下层.
如要制得无水吡啶,可将吡啶与粒氢氧化钾(钠)一同回流,然后隔绝潮气蒸出备用.干燥的吡啶吸水性很强,保存时应将容器口用石蜡封好.
B是正确答案选B是对的再问:�ܽ���һ�����鷳��
在浓酸介质中只有吡啶具有芳香性,因为只有吡啶在被质子化时使用氮上的孤对电子接受质子.五元环吡咯、呋喃及噻吩被强酸作用时,主要是alpha-碳被质子化(在此过程中从不饱和碳变为饱和碳)并会在强酸的继续作
吡啶是一个弱的三级胺,在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐.工业上使用的吡啶,约含1%的2-甲基吡啶,因此可以利用成盐性质的差别,把它和它的同系物分离.吡啶还能与多种金属离子形
稀盐酸洗涤.盐酸与吡啶成盐溶于水,可洗去.
最小的是呋喃五元杂环芳香性的比较,比较杂原子的电负性大小越接近碳,共轭效应越大,芳香性越大.其实就是比较它们的PI电子在体系中分布的均匀程度,越均匀,芳香性越大.呋喃中含有氧,它的电负性与c相差最大.
六氢吡啶大,相当于脂肪族胺
吡啶沸点高的话,残留在瓶中的是吡啶,蒸发冷凝到收集瓶里面的是吡啶硼烷