作业帮阿尔法卤素碳原子
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/03 05:10:17
X-C-OH结构不稳定,一旦生成,立即脱去HX生成C=O,变成羰基
可以,比如二氯甲烷,接三个四个都可以,氯仿,四氯化碳什么的
可以但是产物很少.乙烯或乙炔碳碳双键和三键之间电子云密度很大,卤素亲电进攻有利于加成反应在一般条件下的直接发生.反应中间产物H2C=CH.自由基不能通过共振结构达到更稳定的结构.所以在高温和光照条件下
有啊,比如(CN)2再比如羰基化合物如Fe(CO)5以上算不算有机物也是有争议的,不用太纠结,认为没有也是可以的
是的.卤素原子就是官能团的一种
可以.例如：乙炔和氯气在一定条件生成的的1,1-2氯乙烯.CH三CH+Cl2→CHCl=CHCl
可以,但是产物不稳定,会马上脱去卤化氢生成羰基如果是课内的就不用考虑了,如果是竞赛的话还是考虑比较好
不稳定,迅速脱去HX生成醛或者酮
不是,这个是共价键,算分子化合物卤素互化物与卤素单质的性质有相同之处,如它们都能与水反应,另外没有哪种盐常温下会是气体
应该是4个.因为碳原子是第四主族的,最外层电子数是4个电子；卤素原子为第七主族,最外层电子数为7个电子.因为他们要通过共价键,形成化合物,从而达到稳定状态.因为最外层电子数为2,或者8时达到稳定状态（
支链越多生成的C+越稳定,越容易发生消去.再问：为什么稳定？尤其是E2的消去反应再答：支链多给电子的共轭效应就大啊,降低了C+的电荷不就稳定了么.不过E2反应中是支链越少越容易发生E2,因为位阻比较小
可以,制备酰卤比如3RCOOH+PCl3=3RCOCl+H3PO3
再答：要用分子轨道解释碳自由基的单电子和氢原子的单电子轨道近似等高（负电性）相似，所以形成ch的分子轨道有较大的能量稳定
A3错在堿金属离子的电子层结构是与上一周期稀有气体原子结构相同.4错在堿金属单质无氧化性.
再答：光线不好，希望看得清楚再问：看的清楚谢谢再问：为什么碳碳双键的最两边有两杠啊再答：碳是有四个键的，双键占了两个就剩余两个，你看那个叁键边上就剩余一个了再问：嗯太谢谢你了再答：应该的。不用谢
4布,第一步使得一个卤素和氢原子脱出,形成双键,第二部,双键用液溴或氯气加成反应,第三部,和第一步相似,脱出一分子卤化氢,形成双键第四部,用naoh把卤素原子转换成-oh具体的方法你懂得,可能有更简便
方法：取少量卤代烃于试管中,加NaoH溶液,振荡静置,带分层后,取上层水溶液,加入另一支盛有稀硝酸的溶液中,然后加入几滴AgNO3溶液取上层清液,这是因为第一步反应产物是NaX和醇,溶解在水中.下层产
完全有可能CH2FCl就有这种物质
有机物分子中离官能团最近的碳原子称为α碳原子,第二个碳原子为β碳原子.如乳酸,叫2-羟基丙酸（从羧基开始编号,从羧基碳原子开始数）,也叫α-羟基丙酸（从与羧基相连的碳原子开始数,不数羧基的碳原子）.
取自卤素拉丁文的首个字母.