作业帮顺1-丁基-4-叔丁基环己烷的优势构象
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/03 09:54:39
当同一个位置上存在两个基团时,给予较大的基团平伏（水平,e键）比较稳定叔丁基比甲基大,甲基放在垂直键a键上,叔丁基放在平伏键e键上,给你个图,马上发上来
2,2,5,5-四甲基-3-己炔二叔代表两个叔丁基,二和叔分开念.CH3C(CH3)2C(三键)CC(CH3)2CH3
1.-CH2-CH2-CH2-CH32.-CH2-CH-CH31CH33.-CH-CH2-CH31CH3CH314.-C-CH31CH3
这是你自己命名的吗?好像命名有误再问：再问：这个该怎样命名呢？再答：那应该是2-甲基-1-环丁基丁烷吧，如果是英文命名，就是1-cyclobutyl-2-methylbutane再问：哦哦，知道了，谢
答案如图中所示：……⊙﹏⊙汗打错字了,图中是位阻很大,不是很多.
直接用word的写不出来,你得用软件写,我给你写吧,哎.
烯丙基;CH2=CH-CH2-;丙烯基;CH3-CH=CH-;正丙基:CH3CH2CH2-;异丙基(CH3)2CH-;异丁基:CH3CH2(CH3)CH-;叔丁基:(CH3)C-;苄基:C6H5CH2
C4H9从分子式看,一定不含双键.-CH2CH2CH2CH3-CH(CH3)CH2CH3-CH2CH(-CH3上面)(-CH3下面）-CH2CH(CH3)CH3
名称 中文名称：4-叔丁基邻苯二酚 英文别名：4-tert-Butylcatechol,4-tert-Butyl-1,2-dihydroxybenzene,4-tert-Butylpyrocate
其实这里不是直接利用傅克烷基化反应,而是利用傅克烷基化反应的可逆性.傅克烷基化反应具有可逆性（酰基化反应不具有）,所以2-甲基-5-叔丁基苯乙酮在三氯化铝的作用下,甲基和叔丁基都有一定几率脱去形成碳正
取代基都放在e键上最稳定.
溴水不会反应吧,应加入酸性高锰酸钾溶液,叔丁基苯是苯的衍生物,可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸从而使紫红色褪去,而异丙基环己烷不会和高锰酸钾反应.没注意到叔丁基苯不能被氧化,确实可以试一下溴的取代反应
这个要到化学药品店里买,实在没有可以试试网上买,也可以到化学药品厂去看看
果在主链上连有几个不同的烷基,顺序是：由简单到复杂应该是1-乙基-3-异丙基-5-叔丁基环己烷再问：那麻烦请问您环烷烃上基团编号一定得按顺时针方向吗？再答：没有这个规定
基本信息:分子式C12H16O分子量176.26物理化学性质:密度0.964熔点17-18°C沸点107-108°C(5mmHg)折射率1.519-1.522闪点29°C水溶性insoluble
顺式的构型,甲基和叔丁基在六元环的同一侧,按图中就应该是左上方那侧.反式的构型,甲基和叔丁基在六元环的两侧.对应图中叔丁基朝向左上,甲基朝向右下.很高兴为您解答满意请采纳~~
你好,这个可以直接利用卤代烃与硝酸银的醇溶液反应来鉴别.叔丁基氯是叔卤代烃,与硝酸银的醇溶液接触后马上反应,等到白色沉淀,氯代环己烷是仲卤代烃,与硝酸银的醇溶液反应需要几分钟才会有白色沉淀产生,而氯苯
异丙基环己烷,异丙基处在e键（平键）上.对于一取代环己烷,取代基处于平键是最稳定构象,因为平键上的基团距离3号碳上的氢距离远,没有邻基干扰的张力；1,3-二甲基环己烷,两个甲基都处在平键上最稳定.同样
C9H13N