高中常见人类遗传病

常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差

一、常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上.如软骨发育不全、多指（趾）症、基因位于X染色体上：抗维生素D佝偻症等.亲代有一患者,后代发病率一般为50%（如亲代为纯合体,则后代发病率为100

在医学遗传学中,所谓基因疾病是由于基因突变（指的是碱基的改变）而引起基因所编码的蛋白质发生相应的变化,从而导致了严重的疾病,分为单基因遗传病,和多基因遗传病.而遗传病中还存在染色体病,包含染色体数目变

软骨发育不全,常染色体显性遗传抗维生素D佝偻病,X染色体显性遗传苯丙酮尿症,常染色体隐性遗传白化病,常染色体隐性遗传先天性聋哑,常染色体隐性遗传进行性肌营养不良,X染色体隐性遗传血友病,X染色体隐性遗

这个没有错呀……人类遗传病就包括这三个,没问题的……单基因病是单基因遗传病的简称.人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的.如果一种遗传病的发病涉及一对基因,这对基因就成为主基因,它所导致

常染色体显性遗传病：先天性软骨发育不全、地中海贫血、家族性高胆固醇血症……常染色体隐性遗传病：白化病、多指、并指、半乳糖血症、苯丙酮尿症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑……伴X染色体显性遗传

白化病,廉刀型细胞贫血症,苯丙酮尿症,先天性聋哑,常隐｜红绿色盲,血友病,果蝇白眼伴X隐,抗维生素D佝偻病伴X显

单基因遗传病包括三种1.常染色体隐性遗传病：白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等2.常染色体显性遗传病：并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等3.X染色体隐性遗传病：进行性肌营养不良,血友病,色盲等多基因

暂时我知道的有以下这些：常染色体隐性遗传病：白化病,苯丙酮尿症,先天性聋哑,镰刀形细胞贫血症常染色体显性遗传病：多指,并指,软骨发育不全伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲症,血友病,进行性肌营养不良伴X染

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主要是单基因遗传病,多基因遗传病和染色体异常遗传病.

解题思路：人类遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.p

常染色体显性：多指,并指,软骨发育不全.常染色体隐性：镰刀型细胞贫血症,白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症.X染色体显性：抗维生素D佝偻病.X染色体隐性：血友病,红绿色盲,进行性肌营养不良Y染色体基本不考

预防人类遗传病,提高人口素质1杜绝近亲结婚2尽量适龄生子3遗传咨询4避免遗传病患儿的出生遗传病的危害有:1遗传病总数约占人类疾病总数的四分之一,其中有很多属于常见病和多发病.一部分严重危害健康的常见病

高中,生物常见的遗传病,至病基因在那里?（常、性…9800

父亲基因AaBb母亲为aaBb同时患病则孩子为Aabb这样Aa的概率为1/2,bb的概率为1/4所以同时患病乘积1/8,正常孩子基因则为aaBB,aaBb那么为aa概率为1/2,BB,Bb的概率为3/

常染色体显性遗传病（如多指并指、软骨发育不全）X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）常染色体隐性遗传病（如白化病先天性聋哑苯丙酮尿症）X染色体隐性遗传病（如色盲、血友病）伴Y遗传(外耳道多毛症)

白化病,廉刀型细胞贫血症,苯丙酮尿症,先天性聋哑,常隐｜红绿色盲,血友病,果蝇白眼伴X隐,抗维生素D佝偻病伴X显

前3个都是错的,D是对的.A,体细胞中发生基因突变,子代不患病,因为不遗传,只有生殖细胞发生突变才遗传.B,有可能是环境因素影响的.C,有可能是隐性基因,不表达.D,可以是基因突变患上遗传病.