SN2取反应中碘离去比氯要容易,为什么

取代反应不破坏苯的环状共轭体系,需要的能量较少；加成反应破坏苯的环状共轭体系,需要的能量较多.

显然你找个人很好面子,在意的是别人··就连出生的时候都在意别人是笑的,而忽视了自己是哭着的每个人都是伴随着哭声来到这个世界的··你书写自己的人生··当人死去的时候也许会有人笑会有人伤心··但是这欢笑和

因为铁会在浓硝酸中钝化.金属表面转化为不易被氧化的状态,从而延缓金属的腐蚀速度.冷浓硫酸、冷浓硝酸与铁、铝均可发生钝化.而铜不会钝化,所以较难反应.

苯环上的6个等价碳原子处于最稳定的状态因此更难进行相关反应而甲苯苯环上连着的那个甲基影响了所连的碳原子以及环上邻对位的碳原子的性质使它们更为活泼因此更容易发生反应

铁和碘是比较容易反应的,加热即可.注意生成的是碘化亚铁,因为铁离子比碘的氧化性强.Fe+I2==△==FeI2再问：为什么它的反应比溴与氯更容易不用点燃加热即可,还有根据方程式准确说应是铁单质还原性强

楼上两个都纯理论不太实际,最好是根据终产物的旋光性来判断：Sn1由于中间产物是sp2平面杂化的正碳离子,所以亲核试剂两面进攻后生成外消旋体；Sn2是亲核试剂直接进攻sp3碳造成最后构型翻转.如果被进攻

和很多因素有关啊一方面是亲核试剂,亲和性强倾向于Sn2,如-SH这一类的几乎肯定是Sn2.一方面溶剂极性越小越倾向于Sn2,比如丙酮里面几乎都是Sn2.另外就是看正离子是否稳定,这又要从空间位阻和电子

NaBr不溶于丙酮,查溶解度,NaBr,NaCl在丙酮中都是沉淀

楼上有所误导,这跟分子量什么的不完全有关系...对于亲核取代反应而言,苄基型和烯丙基型的卤代烃反应速率总是最快,不管是SN1还是SN2,因为它们不管是中间体还是过渡态的能量都很低（共轭效应作用）；其它

对于SN1,SN2①烃基结构影响叔卤代烷主要进行SN1反应,伯卤代烷主要进行SN2反应,仲卤代烷两种历程都可,由反应条件而定②离去基团影响无论是SN1还是SN2,离去基团的碱性越弱,越容易离去③亲核试

重新答,刚才查了资料,苄基和烯丙基碳正离子既有利于SN1,也有利于SN2,但是为何有利于SN2没看懂.书上这么写的：当烯丙基卤代烃按SN2里程发生反应时,由于α-碳相邻的π键的存在,可以和过渡态电子云

亲核取代,进攻的是羰基碳,那羰基碳电子云密度当然是越小越好.对于碱性较强的基团,其给出电子对能力较强（参见酸碱电子理论）,由于诱导效应和共轭效应的影响,或多或少的增加了羰基碳的电子云密度,使得其亲核反

首先我们应该了解空气的成分：氮气,氧气,二氧化碳,水蒸汽,稀有气体,里面的氧气,二氧化碳,水蒸汽都可以和钠反应,不管怎么反应,最终产物是苏打,碳酸钠

SN1:第一步是原化合物的解离生成碳正离子和离去基团,然后亲核试剂与碳正离子结合.由于速控步为第一步,只涉及一种分子,故称SN1反应.SN2:较强亲核剂直接由背面进攻碳原子,并形成不稳定的一碳五键的过

可以用pH相同的盐酸更好

烷卤代物活性大因为烯卤代物中卤素与双键有p-π共轭,使得C-X键不易断裂再问：那如果卤素不和C相连呢再答：卤素不和C相连和谁相连……再问：我说的是双键碳再答：囧……单烯卤代烃大致分三种情况：C=CX，

sn1是单分子反应,整个反应过程中决定反应速度的步骤中只有反应物这一种分子参与.sn2是双分子反应,其步骤中与参与的两种反应物都有关.

SN1为单分子亲核取代反应;SN2为双分子亲核取代反应.SN1的过程分为两步：第一步,反应物发生键裂(电离),生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步,正碳离子迅速与试剂结合成为产物.总的反应速率只与

相同点：都是亲核取代反应.不同点：（1）前者是动力学一级反应,后者是动力学二级反应；（2）前者通常是分步反应,离去基团离去的一步为速率决定步骤；后者通常是一步反应；（3）前者的反应速率与亲核试剂浓度无

我认为是1.首先将3排除,3主要是亲和加成和a氢的酸性.一二中SN2比的主要是位阻,SN1主要是碳正离子稳定性,12都有苯环与生成的碳正离子共轭,碳正离子很稳定,12SN1都很容易,但2有两个苯环位阻