spss p值 操作步骤

解题思路：用氢气还原氧化铜，首先通氢气把试管里的空气排净。如果不排净，试管里有氢气和空气，加热时可能会发生爆炸。实验完成后，需继续通氢气，停止加热，冷却后再停止通氢气。因为停止加热同时停止通氢气，赤热

光学显微镜的使用步骤：1、取镜和安放①右手握住镜臂，左手托住镜座．②把显微镜放在实验台上，略偏左．安装好目镜和物镜．2、对光①转动转换器，使低倍物镜对准通光孔．注意，物镜的前端与载物台要保持2厘米的距

1制作临时装片2将装片放在载物台上,用压片夹夹好,3根据要放大倍数,选好目镜和物镜,4先用低倍镜,眼睛看物镜与装片之间,用粗准焦螺旋使物镜到最低,5左眼对准目镜,调节反光镜,向上调粗准焦螺旋,使观察物

1、升镜筒；2、选择物镜；3、转运反光镜,对光.再问：1，转动（），使低倍物镜对准（）2，转动（），把较大的光圈对准（）3，（）眼注视目镜内，转动()，使（）通过通光孔（）到镜筒内，这时可以看到明亮的

重结晶?去除结晶水么?或者你说的是粗盐提纯?再问：是粗盐提纯再答：您好。首先感谢您对我的信任及时追问步骤：1：先将粗盐溶于水，再过滤（注意过滤的操作过程）2：（如果您是初中的学生，以下步骤省略。直接蒸

按照固定的操作指令一不一不的.（最好明白老试的车床的工作原理和使用方法）

拼接导入

取三种溶液少量,向三种溶液中分别加入HCl溶液,如果有气泡放出,则是碳酸钠；再取量,加BaCl2溶液,有沉淀的是硫酸钠,无沉淀的是硝酸钠.

好的,过氧化氢制取氧气的步骤有,它是一个液体加热制去氧气的实验装置,先把仪器安好检查装置的气密性,2,在加入过氧化氢后加热,用排水法收集氧气就行了.

细胞冻存1.预先配制冻存液：10%DMSO+90%胎牛血清,4℃冰箱保存预冷；2.用胰酶对细胞进行消化：倒去培养瓶中的培养基或用枪小心吸去培养板中的培养基,PBS冲洗两次,用胰酶消化细胞（尽可能温和）

先把刀具挨着工件的左边,间隙越小越好,但不能碰到工件不然会碰伤的,也可以让刀具旋转起来在靠拢,靠拢后相对坐标x归零,然后再让刀具靠拢右边,然后用相对坐标的数除以二得出中间数,把把刀具移到中间然后g54

在分析——回归分析——曲线回归（第二个）不知道你的具体问题,也不能给你具体细的指标选择.

1.灯光照明:调节亮度控制钮/电源开关~直到获得所需亮度.2.调焦:将标本切片置于工作台中间,盖玻片朝上安放,先用10X物镜和10X目镜观察.直到调到图像为止~3.聚光镜中心高低调节.4.光源调节5.

1、安放右手握住镜臂,左手托住镜座,使镜体保持直立.桌面要清洁、平稳,要选择临窗或光线充足的地方.单筒的一般放在左侧,距离桌边3～4厘米处.2、清洁检查显微镜是否有毛病,是否清洁,镜身机械部分可用干净

1,拿下灯帽,到放在桌子上2,用划燃得火柴点燃

那不是趁热过滤,你所指的就时抽滤而已所谓趁热过热从字面意思就可理解趁热目的防止因温度降低引起的晶体析出一般实验室因为不具备相关设备,只能进行简单的趁热过滤先说正规的就时在过滤漏斗外加一个用木头或隔热材

一）正置显微镜1、安放右手握住镜臂,左手托住镜座,使镜体保持直立.桌面要清洁、平稳,要选择临窗或光线充足的地方.单筒的一般放在左侧,距离桌边3～4厘米处.2、清洁检查显微镜是否有毛病,是否清洁,镜身机

再问：谢谢了，再答：如果你觉得还行，请采纳。

我只知道第一学期的,第一单元是机械和功,第二单元是机械能和内能,第三单元是电路初探,第四单元是欧姆定律.

（1）单细胞悬液接种于96孔培养板；103-104细胞/孔,每孔培养基总量200微升（96孔培养板每孔容积370微升）,37℃、5％CO2培养箱中培养一段时间（根据实验目的决定培养时间）（2）加入2毫