xrd峰强度和什么有关

鉴别物相首先从峰位入手,如果峰位能对上,初步判定为该物质；其次,还要看各衍射峰的强度相对比是否也与标准卡片上的峰强比一致,如果都一样则可肯定为该物质.峰形与样品是晶体还是非晶体有很大关系,如果是馒头峰

通过衍射峰的峰位,可以计算该物质的Bragg长周期（L=λ/2θ）,粒度等.还可用于分析特大晶胞物质的结构分析以及测定粒度在几十个纳米以下超细粉末粒子（或固体物质中的超细空穴）的大小、形状及分布.对于

单晶还是多晶做个TEM中的SAED电子衍射不就行了,是点阵就是单晶,是环状就是多晶,XRD上是不容易确定的.查看原帖

降水(包括近地面凝结的露水)未经蒸发、渗透、流失,在水平面上所积聚的水层深度,称为降水量,mm为单位表示.单位时间内的降水量,称为降水强度.常用“mm/h”、“mm/d”等单位表示.降水量除了与时间有

溶液性能不知是与化学键有关,同时还受到水和能的影响.物质溶解第一步是吸收能量从脱离原有的相,比如晶体,液体等,但这并没有结束,之后溶解的粒子还会跟溶剂发生相互作用,释放能量.总的能量变化决定了溶解情况

可能出现了多层结构,比如说物相分离,或者应变情况不同.还有可能是出现了次级衍射卫星峰

.汗一个俺也不知道惭愧zhangzhiguang(站内联系TA)XRD叫X射线衍射,可以用来鉴别物性,通常测量其衍射峰,再配合卡片,对物质定性.对已知物质可以测量其晶格变化.XEDS叫X射线能量散射能

峰位：如果不知道了待测物质是什么,通过峰位可以算出晶格常数,从而确定物质.如果已经知道了物质,算出的晶格常数应该跟你知道的物质的晶格常数差不多,差量可能是内应力引起的.可以据此分析内应力.峰宽：如果是

峰的强度低是XRD图谱的性质,就是峰不是很尖锐,峰很钝,学名叫宽化,这样反应的样品性质就是粒径很小,结晶度低是样品的性质,反映在图谱上就是有很大的噪音,图谱毛刺现象很重,需要平滑之后才能看.峰强度和结

拉曼光谱仪是用激光激光激发出的,是散射光,对被测物质浓度有一定要求,但现阶段正在慢慢普及化；XRD是由X射线激发出的电子衍射光,更适合测量浓度较低的物质,如液体、粉末、薄膜等,目前不是很普及；两者实现

拉曼光谱仪是用激光激光激发出的,是散射光,对被测物质浓度有一定要求,但现阶段正在慢慢普及化；XRD是由X射线激发出的电子衍射光,更适合测量浓度较低的物质,如液体、粉末、薄膜等,目前不是很普及；两者实现

遇太阳有关,有太阳就有紫外线,并不是说没有太阳就没有紫外线,只能说很弱对人不构成伤害.还有人为的紫外线光源,如电焊,紫光管.有一种紫光管是特殊用途的,是一种冷光,发着蓝光,一般做化学爆光用的光源,对人

关键的还是看你的值班用的什么规格的原址以及是几层板,什么愣型,湿度,以及纸张的环压!湿度低原纸等级高,克重中,5层板,A愣效果最好!

1、样品：就样品而言,样品中主成分含量越大,色谱峰的信号强度越大.2、光源：液相的紫外检测器的光源是氘灯,氘灯是有使用寿命的,随着使用时间增加,氘灯的光强度也会减弱,导致色谱峰信号变弱.3、光学系统：

黑体热辐射强度只与温度有关,与波长、频率都没有关系.

温度,光照强度,CO2的浓度,受光面积,色素含量,光的颜色有关.

小角XRD衍射缩写是SAXD,小角XRD散射的缩写是SAXS,二者的原理还是有很大的区别的.衍射对应的是周期性结构引起的相干,而散射对应的是电子密度的波动.具体可以看看这本书：也可以看看附件的那篇文献

内摩擦角有关再问：你确定？再答：确定

一般而言:分析方面:xrd即X-raydiffraction(测试角度广角5-80度)用于鉴定物相,解析结构,织构等用途;x-rayscattering(测试角度为小角1-5度)用于测试纳米介孔材料等

和相的多少有关系吧再问：请问到底是何种关系呢？能不能说的具体点·再答：简单说就是试样中每个相衍射线条的强度随该相含量的增加而增加，但是由于试样对X射线的吸收，衍射强度往往不一定与相的含量成正比，需要修