x红x绿

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/01 17:17:39
白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X隐性遗传病.有一对夫妇,女方的父亲患色盲症,本人患白化病;

有点小失误,修改一下女方的父亲XaY女方XAXabb,男方的母亲患白化病bb男方XAYBb他们的子女患白化病1/2患色盲症男(1/2)女(0)总1/2*1/2+1/2*0=1/2他们的子女只患一种病的

巴氏小体与红绿色盲正常女性不是有一个X染色体随机失活了么?那么为什么有红绿色盲携带者呢?红绿色盲不是携带者XbXB么?那

因为失活发生于胚胎发育早期,而非受精卵时期,那时已经有一些细胞,每个细胞失活的并不一定是同一侧的X的染色体,比如杂合子,有的细胞失活了显性的,有的细胞失活了隐性的.但只要不是所有细胞都失活了显性的,就

1.一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子,那么病因是?2.利用X

解题思路:对遗传部分题型的理解与掌握不是很扎实,希望能从练习中得到提高解题过程:1、对减数分裂的理解与掌握(详见答案)2、基因突变的时期在DNA复制时期,即细胞分裂的间期;秋水仙素的作用为抑制纺锤体的

补充成语 绿()红()

【绿暗红稀】形容暮春时绿廕幽暗、红花凋谢的景象.【绿鬓红颜】指年轻女子.同“绿鬓朱颜”.【绿惨红愁】指妇女的种种愁恨.绿、红,指黑鬓红颜.【绿惨红销】指妇女的种种愁恨.同“绿惨红愁”.【绿肥红瘦】绿叶

红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因,

错误.红绿色盲基因和它的等位基因在X染色体上,Y染色体上是不存在的.【这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病.但男子因为只有一条X染色

人的红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制.右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图

1、XBXB或XBXb;2、XbY;3、XBY;4、XBXb;5、XBXb;6、XBY;7、XBY;8、XBXB或XBXb;9、XBXB或XBXb;10、XbY.

我想知道,红绿色盲、血友病、白血病它们分别是什么遗传方式?是常染色体遗传还是伴X遗传还是什么?

红绿色盲、血友病都是伴X隐性遗传病白化病是常染色体隐性遗传病白血病没听过~~白血病只是一个统称也就是白细胞病变的统称

红绿色盲基因为什么在x染色体上

这很是简单,因为色盲是属于伴性遗传(伴X隐性遗传)的:它有以下特点:a.男性患者多于女性患者b.具有隔代遗传(交叉遗传)现象c.女性患者的父亲和儿子一定是患者

红绿色盲是X染色体隐性致病基因决定的遗传病,下列说法错误的是

错误A母亲患病,女儿不一定患病,因为只要父亲是正常的就可以提供一个正常的X染色体.正确B减数第二次分裂后期因为经过减数第一次分裂后同源染色体已经分离,所以染色体数量减半,题目要求与体细胞染色体数目相同

人类的红绿色盲是一种X连锁隐性遗传病.据统计,我国男性患者的发病率为7%,从理论上推断,女性的发病率为(  )

男性患者的发病率为7%,假设致病基因是Xa,则Xa的基因频率是7%,女性发病XaXa的概率是7%×7%=0.49%.故选:B.

①绿绳长x米,红绳的长度是绿绳的2.4倍,红绳长( )米,两种绳一共长( )米,绿绳比红绳短( )米.

①绿绳长x米,红绳的长度是绿绳的2.4倍,红绳长(2.4x)米,两种绳一共长(3.4x)米,绿绳比红绳短(1.4x)米.②食堂有360kg大米,每天用120kg,用了b天,求一共用多少天的式子是(36

X红X绿成语成语 什么红什么绿

灯红酒绿形容奢侈糜烂的生活.清·吴趼人《二十年目睹之怪现状》第三十三回:“(玉生)侧着头...纷红骇绿纷:纷披;红:指红花;骇:散乱;绿:...唐·柳宗元《袁空渴记》:“每风自四山而下,振动大木,掩苒

人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上;红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红

再答:您好,很高兴能回答您的问题,希望对您有帮助!答案见上图。很高兴为你解答,仍有不懂请追问,满意请采纳,谢谢!----【百度懂你】团队提供再问:为什么是2/3再答:哪里的2/3再问:AaXBXb,第

红绿色盲(伴X染色体隐性遗传)的遗传特点是什么?

红绿色盲(伴X染色体隐性遗传)的遗传特点是:隔代遗传、交叉遗传.再问:谢谢,那隔代遗传和交叉遗传有什么遗传现象呢?再答:隔代遗传,一个男人患色盲,下一代一般正常,但他的外孙可能患色盲;交叉遗传:父传女

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穿红着绿花红柳绿红装素裹红男绿女红情绿意

人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4所生子女的是?

所生子女为:(B—)XAXaXAYXaXaXaY也就是:非秃顶色觉正常女(BB)非秃顶色盲女(BB)非秃顶色觉正常女(Bb)非秃顶色盲女(Bb)非秃顶色觉正常男非秃顶色盲男秃顶色觉正常男秃顶色盲男以上

红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因?

答:因为XY染色体是性染色体,上面有不同基因.基因在XY染色体上所在的位置分同源区段和异源区段.基因在同源区段上,意味着XY上均有该基因;基因在异源区段上,意味着基因仅在X染色体上或仅在Y染色体上.而

父亲正常,母亲患有红绿色盲,生了个性染色体为XXY的不色盲的儿子,该儿子多出的X染色体来自哪?

父亲如果正常则是XBXbXbY两种如果是前者则多了父亲的Y如果是后者则多了父亲的XB

“由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因”这句话为什么错?

等位基因是位于同源染色体上控制相同的遗传形状的基因,不存在等位基因的情况只有:1.由于染色体紊乱导致某段基因为单倍体,包括常染色体和女性X染色体.2.就是当基因位于X染色体上时,而且是男性,的确是没有