α地贫基因携带者很难检出.虽然没有一种检查能够100%排除地贫

表现：α地中海贫血(a-thalassemIas)是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷使α珠蛋白链的合成受到部分或完全抑制而引起的遗传性溶血性贫血.临床上一般分为四种类型：静止型携带者、α地中海贫血特征、Hb

不是一个概念,有区别的.“携带致病基因”指只要含有患病基因（显性或隐性）就是,不管有没有体现出来,例如隐性Aa,aa；显性Bb,BB都是携带致病基因的个体“致病基因携带者”指含有隐性致病基因,却表现为

地中海贫血（在香港叫链状细胞性贫血）按照受累的氨基酸链来分类,主要有α地中海贫血(α链受累)和β地中海贫血(β链受累).也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血海洋性贫血,α地中海贫血多见

如果是隐性的只带有一个隐性基因没被显示出来就是正常的这和病毒携带者不一样

地中海贫血的表现地贫的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断.地贫的临床表现呈多样性,轻者本人多无自觉症状而不易察觉,常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断.重型α地贫胎儿,又称Bart's水肿

CS是ConstantSpring的缩写,是一种变种血红蛋白.M＝突变（遗传的,非后天的变化）,是造成变种的原因.可以认为是轻度α地贫.不会对本人有大影响,但有50％可能遗传给后代,配偶应在孕前检查是

25％.另25％可能为轻度α地贫（如女方）.25％可能为轻度β地贫如男方,25％可能为混合αβ地贫,仍为轻度,因αβ地贫症状不会累积.这四种情况都没问题或问题不大.孕中无需羊水穿刺检查胎儿基因型.（前

应该不算吧,隐形基因没表现出症状,显性基因本身就是患者

这是α地贫基因携带（或称静止型）,四个α珠蛋白基因失去了一个.比轻度还要轻.轻度α地贫失去两个基因.

不包括!隐性致病基因的携带者就是说有致病基因但不患病!

这是轻度β地贫的基因型.43位点突变使一个基因完全失效,但因为是杂合子,所以另一个基因正常.如果配偶正常（需彻底检查而不仅仅是筛查）,则后代50％可能正常,50％也是轻度地贫.再问：首先要感谢你的回答

地贫属于常染色体显性遗传病.你属于携带者,就说明你的配对基因中有一个是好的,另一个是有问题的.从遗传的角度来说,你爱人是健康的,那么生出健康宝宝的几率是50%.至于注意方法,现在好像还没有好方法.

可以吧,这个的看另一方是否是正常,如果男的既不患病,也不携带,那后代肯定不患病,但是有50%几率携带,若男方携带,那后代有25%患病几率,25%正常几率50%携带几率,要是男方患病那后代患病和携带的几

如果你是女的,你是遗传病的可能性是50%,但是,你是男的话,是正常的.建议你到医院做一下遗传病检查

这是轻度α地贫的基因型,对他本人可能造成轻微贫血,但不会有其他的问题.注意营养均衡即可,他以后的配偶要彻底检查是否患地贫.注意地贫是遗传疾病,也就是说你们夫妻中起码有一人也是地贫患者.如有继续生育的打

携带有患病基因,但不能叫携带者,携带者不发病,但携带致病基因

夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者）,怀孕以后,对子代的遗传几率是：1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫（同父母一样）,而1/4为重型地贫患者.地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等.　

这种情况有很多,我见过的、喜欢复制粘贴的一般有两类人：一些不认真的新手、级别高的高人.一部分新手复制粘贴别人的东西,仅仅是为了得到那2分的答题经验值,而不考虑是否被采纳.这样未免不负责任.一些高人经常

地方检测的不准,去天津血液病医院,我儿子刚检测出了,血友病乙,重型,再问：山东省血液中心怎么样？再答：省会城市的三级甲等大医院可能有相关的检测，你可以问问看，山东哪里我不太清楚。

首先祝你早日回复健康!冲着你我的缘分,以下我来给你谈谈关于“地中海贫血与怀孕”的问题.地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病,人群发生率高达10％以上,以广东、广西为主.本病的发