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女方地贫筛查检出为α珠蛋白基因:检出东南亚缺失型α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白基因17位点突变杂合子

来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:综合作业 时间:2024/11/07 23:39:38
女方地贫筛查检出为α珠蛋白基因:检出东南亚缺失型α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白基因17位点突变杂合子
请问他们所孕育的小孩有多少几率是正常人?
25%.另25%可能为轻度α地贫(如女方).25%可能为轻度β地贫如男方,25%可能为混合αβ地贫,仍为轻度,因αβ地贫症状不会累积.这四种情况都没问题或问题不大.孕中无需羊水穿刺检查胎儿基因型.(前提是双方都进行了血红蛋白电泳和αβ地贫基因检查而不是只检查一种,且电泳与地贫基因检查结果相吻合).
女方地贫筛查检出为α珠蛋白基因:检出东南亚缺失型α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白基因17位点突变杂合子 男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基 地中海贫血基因诊断报告!a珠蛋白基因分析1 未检出东南亚缺失型a-地... a-地中海贫血1基因与2基因未检测到缺失,b-17种突变结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子.这样严重吗 小孩地贫,7岁,结果为β地中海贫血基因分型(17种突变):基因突变,IVS-II-645位点突变基因杂合子 女方地贫基因分析 b珠蛋白基因IVS-II-654(C-T)突变杂合子是属于重型地贫还是轻型地贫?男方没有地贫,宝宝会得 我检查地中海贫血时β地中地中海贫血基因分型结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子 β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,654位点突变基因杂合子是重型地贫还是轻型地贫? 宝宝地中海贫血基因诊断宝宝地中海贫血基因诊断a珠蛋白基因缺失《--SEA|AA》 b《17个常见位点未见突变》 地中海贫血基因报告性别:女,年龄:27,项目名称:α地中海贫血基因,结果:基因缺失,α-地贫基因1(SEA型)杂合子(- β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,654位点突变基因杂合子,属于轻度贫血还是? 男方IVS-II-654位点突变基因杂合子,女方正常.孩子可要吗?