18.简述双波长分光光度法与差示分光光度法的异同点.

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/09 02:42:50
碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水中总氮时,为什么要在两个波长测定吸光度?

因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275n

为什么示差分光光度法可以提高测定的准确度?

吸光光度法一般仅适用于微量组分的测定,当待测定组分浓度过高或过低,亦即吸光度测量值过大或过小时,即使没有偏离朗伯--比尔定律现象.也会有很大的测量误差,导致准确度大为降低,采用示差法可克服这一缺点.示

双波长分光光度法,已计算出各波长对的△A,如何选择波长对,最大差值么?

《光根本没有波长》,可以搜索到书名号里的文章,我的空间也有这文章.

分光光度法中,两组分同时测定时,如何选择测定波长入1和入2?

若两组分的吸收峰不交盖,波长入1和入2分别选个组分的最大吸收位置.若两组分的吸收峰交盖,波长入1和入2分别任意选在最大吸收位置附近.

分光光度法测铁中测量吸光度时,为何选光源的波长为510nm

大概是因为510nm下,测得的吸光度比较大,作标准曲线的时候斜率比较大,使实验结果更准确吧.其实我也正在疑惑.

紫外分光光度法测定未知物,采用双波长等吸收点法测定未知液含量,怎样选主波长和基线波长?

说明紫外吸收光谱在分析上有哪些应用.(1)紫外光谱可以用于有机化合物的定性分析,通过测定物质的最大吸收波长和吸光系数,或者将未知化合物的紫外吸收光谱

等吸收双波长分光光度法为何能消除干扰

消除基体效应,因为受到的基体效应影响是一样的,所以其差值就把基体效应带来的误差消除了.

简述用原子吸收分光光度法测定砷的原理,与火焰原子吸收分光光度法有何不同

水质中砷的测定—氢化物发生-原子吸收分光光度法原理:硼氢化钾或硼氢化钠在酸性溶液中,产生新生态氢,将水样中无机砷还原成砷化氢气体,将其用N2气载入石英管中,以电加热方式使石英管升温至900~1000℃

邻菲罗啉分光光度法测定铁为什么要最大吸收波长

lz也学大化G?哪个老师啊?吴吗?星期四下午的吗?再问:我们是学药的,郁闷死

在分光光度法中为什么尽大可能选择最大波长为测量波长

原因:①测定灵敏度较高;②此处曲线较为平坦,吸光系数变化不大,对Beer定律偏离程度比较小.

双波长分光光度法有什么特点?

可测定浑浊样品,也可测定吸收光谱相互重叠的混合物样品,也是当杂质使主峰产生肩峰时测定主峰物质的好办法

用分光光度法测定铁时为什么要选用最大波长

分光光度法分析样品时一般都选用最大吸收波长,为保证有较高的灵敏度和准确性.

为什么用分光光度法 选择波长是 要尽可能大?

根据被测量物质分子对紫外-可见波段范围(150~800纳米)单色辐射的吸收或反射强度来进行物质的定性、定量或结构分析的一种方法.分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量.波

双波长分光光度法测浓度的实验设计是怎么样的?简单的说一说,

在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液,由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△A.△A与被测定物质的浓度成正比,这个方法称双波长分光光度法.双波长分光光度法的关键是正确

用分光光度法测定二价铁时为什么要选用最大吸收波长

1.在最大吸收波长处,实验所得的强度(intensity)最大,被测组分的灵敏度最高.2.吸光度最大的峰值附近斜率要比其他的区域要小,波长偏差Δλ对应的吸光度偏差ΔA较小,即在最大波长附近,吸光度变化

分光光度法测浊度如何选定波长?

进行不同浓度的光谱扫描,选定成比例的特征峰作为特征波长

测紫外分光光度法的时候能够以液相中的波长为标准么

大部分情况可以,但要注意溶剂与被测物的相互作用.由于溶剂与溶质分子间形成氢键、偶极化等的影响,可以使溶质吸收波长发生位移.通常极性溶剂比非极性溶剂的影响大,在选择溶剂时应予以注意.测定供试品前,应先检

分光光度法同时测定两种有色混合物组成的实验中如何选择性的测定波长

这个要看你测定什么物质了,测定那一种就选择那一种物质的最大吸收波长,如果两种物质的最大吸收波长相差比较大的话,那就影响比较小;如果比较接近的话,那就想办法用其他化学物质屏蔽掉一种或者加显色剂改变他的最

为什么波的干涉加强点与两个波源的距离差为k波长 减弱点是(2k+1)1/2波长

前提条件:频率相同、振动情况相同(初相相同),与两个波源的距离差为k波长的点是两波峰相遇,振动加强;与两个波源的距离差为(2k+1)1/2波长,波峰和波谷相遇,振动减弱