关于遗传学中的几个问题,

关于遗传学中的几个问题,
问几个名词,什么是普遍性传导,什么是特异性传导?什么是顺反子,操纵子?

顺反子（cistrsn）：即结构基因,为决定一条多肽链合成的功能单位,约1000bp.1955年,美国分子生物学家本泽（Benzer）通过对大肠杆菌的噬菌体T4的rII区基因的深入研究,揭示了基因内部的精细结构.提出了基因的顺反子（Cistron）概念.他发现,在一个基因内部,可以发生若干不同位点的突变,倘若在一个基因内部发生两个以上位点的突变,其顺式和反式结构的表型效应是不同的.如图1所示,顺式是野生型,反式却是突变型,所以,基因就是一个顺反子.基因内部这些不同位点之间还可以发生交换和重组.所以,一个基因不是一个突变单位,也不是一个重组单位.本泽分别把它们称为突变子（muton）和重组子（recon）.显然,一个突变子或重组子可小到一个核苷酸对.基因的顺反子概念冲破了传统的“功能、交换、突变”三位一体的基因概念,纠正了长期以来认为基因是不能再分的最小单位的错误看法,使人们对基因的认识有了显著的提高.有结构基因与调控基因的划分,还有重叠基因和断裂基因的发现 过去人们曾经认为,基因像念珠一样,一个接一个地排列在染色体上,是互不重叠的；基因是一个连续的核苷酸序列,是不能间断的.重叠基因和断裂基因的发现,刷新了这些陈旧的看法,使人们对基因的结构与功能的认识又提高到一个新高度.
操纵子（operon）：指启动基因、终止基因和一系列紧密连锁的结构基因的总称.
原核生物大多数基因表达调控是通过操纵子机制实现的.操纵子通常由 2个以上的编码序列与启动序列、操纵序列以及其他调节序列在基因组中成簇串联组成.启动序列是RNA聚合酶结合并起动转录的特异DNA序列.多种原核基因启动序列特定区域内,通常在转录起始点上游-10及-35区域存在一些相似序列,称为共有序列.大肠杆菌及一些细菌启动序列的共有序列在-10区域是TATAAT,又称Pribnow盒（PribnowBox）,在-35区域为 TTGACA.这些共有序列中的任一碱基突变或变异都会影响RNA聚合酶与启动序列的结合及转录起始.因此,共有序列决定启动序列的转录活性大小.操纵序列是原核阻遏蛋白的结合位点.当操纵序列结合阻遏蛋白时会阻碍RNA聚合酶与启动序列的结合,或使RNA聚合酶不能沿DNA向前移动,阻遏转录,介导负性调节.原核操纵子调节序列中还有一种特异DNA序列可结合激活蛋白,使转录激活,介导正性调节.
乳糖操纵子包括调节基因、启动基因、操纵基因和结构基因.
大肠杆菌的lac操纵子受到两方面的调控：一是对RNA聚合酶结合到启动子上去的调控（阳性）；二是对操纵基因的调控（阴性）.
在含葡萄糖的培养基中大肠杆菌不能利用乳糖,只有改用乳糖时才能利用乳糖的调控机理是：当在培养基中只有乳糖时由于乳糖是lac操纵子的诱导物,它可以结合在阻遏蛋白的变构位点上,使构象发生改变,破坏了阻遏蛋白与操纵基因的亲和力,不能与操纵基因结合,于是RNA聚合酶结合于启动子,并顺利地通过操纵基因,进行结构基因的转录,产生大量分解乳糖的酶,这就是当大肠杆菌的培养基中只有乳糖时利用乳糖的原因.
在含乳糖的培养基中加入葡萄糖时,不能利用乳糖的原因,即在lac操纵子的调控中,有降解物基因活化蛋白（CAP）,当它特异地结合在启动子上时,能促进RNA聚合酶与启动子结合,促进转录（由于CAP的结合能促进转录,称为阳性调控方式）.但游离的CAP不能与启动子结合,必须在细胞内有足够的cAMP时,CAP首先与cAMP形成复合物,此复合物才能与启动子相结合.葡萄糖的降解产物能降低细胞内cAMP的含量,当向乳糖培养基中加入葡萄糖时,造成cAMP浓度降低,CAP便不能结合在启动子上.此时即使有乳糖存在,RNA聚合酶不能与启动子结合,虽已解除了对操纵基因的阻遏,也不能进行转录,所以仍不能利用乳糖.