关于醛酮的化学题有一个化合物（A）,分子式是C8H14O,（A）可以很快地使溴水褪色,可以与苯肼反应,（A）氧化生成一分

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：化学作业时间：2024/11/09 06:06:45

关于醛酮的化学题
有一个化合物（A）,分子式是C8H14O,（A）可以很快地使溴水褪色,可以与苯肼反应,（A）氧化生成一分子丙酮及另一化合物（B）,（B）具有酸性,同NaOCl反应生成氯仿和一分子丁二酸.写出A,B构造式.
我想知道每句话都能推出什么结论.还有那个A的C(CH3)3的结构是怎么来的.
摆脱各位大侠了.(┬＿┬).化学太难了.

分子式是C8H14O,则不饱和度是2,可以很快地使溴水褪色,推出含有双键,因为双键可与溴水反应.可以与苯肼反应可以知道分子中含有羰基.（A）氧化成两个分子,说明双键被氧化断裂分成两个分子了,一分子丙酮说明（A)分子中含有
（CH3)2C=片段,（B）具有酸性进一步说明了分子中的双键被氧化成羧基和酮了,说明前一句判断正确.同NaOCl反应生成氯仿和一分子丁二酸说明（B)为HOOCCH2CH2COCH3,再把丙酮和B连接起来,这样就得到了A.结构式是（CH3)2C=CHCH2CH2COCH3
个人觉得其实化学不难的,只是要熟悉各种反应,需要下功夫记一下.

关于醛酮的化学题有一个化合物（A）,分子式是C8H14O,（A）可以很快地使溴水褪色,可以与苯肼反应,（A）氧化生成一分一化合物A,分子式为C8H14O,化合物A可以很快使溴水褪色,还可以和苯肼发生反应,但不能被费林试剂氧化, 有一化合物A 分子式为 C8H14O,能很快地使溴水褪色并能和苯肼作用,但不能与Tollens试剂作用,A经臭氧化和还原大学有机化学题化合物A分子式为C6H10,与溴的四氯化碳溶液反应生成化合物B（C6H10Br2）.A在酸性高锰酸钾的氧化题：化合物A（C8H14O）能使溴的四氯化碳溶液迅速褪色,并能与饱和亚硫酸钠溶液发生加成反应,得到白色结晶.A经酸性高锰推测结构有一化合物A,分子式为C5H12O,能发生碘仿反应,并可被氧化成C5H10O（B）,B能与苯肼反应生成苯腙,但不 A是一种酯,分子式C14H12O2,A可以由醇B和羧酸C发生酯化反应得到.A不能使溴水褪色,氧化B可... 具有相同分子式（C5H8）的两种化合物A.B,经氢化后都可以生成2-甲基丁烷.他们都可以与两分子溴加成. 大学有机化学题,化合物A（分子式C10H12O2）不溶于NaOH溶液,能与2,4-二硝基苯肼反应,而不与托伦斯试剂反应；具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2,它可以使Br2的CCI4溶液褪色.（1）1molA和1molNaHCO3能完全化合物A、B互为同分异构体,二者都能使溴水褪色；A能与硝酸银的氨溶液反应； B不能；A用酸性高锰酸钾溶液氧化后生成CH3 某化合物（A）的分子式为 H7C14 ,（A）经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物（B）和（C）.