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PCR扩增基因设计引物时,用Primer5检测上游引物和下游引物的互补性,显示free energy= 1.50 Kca

来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/11/05 19:31:41
PCR扩增基因设计引物时,用Primer5检测上游引物和下游引物的互补性,显示free energy= 1.50 Kcal/mol
这样的引物可用吗?
不用考虑.打分高即可.
PCR扩增基因设计引物时,用Primer5检测上游引物和下游引物的互补性,显示free energy= 1.50 Kca 高分~~急求!如果要用PCR扩增下列序列,请写出上游引物和下游引物的序列 PCR扩增一下序列,请写出上游引物和下游引物. 想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物. microRNA的茎环引物及其PCR扩增的上游引物怎么设计? 想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物.要求上游加EcoRⅠ酶切位点、下游加BamH I酶 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? PCR扩增时引物的位置 pcr时如何进行上下游的引物设计? PCR 引物设计,在扩增一个基因片段,1200bp左右,编码区1000个bp左右.由于上游引物GC含量高,我想分两段扩增 为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? PCR扩增目标基因,完全没有条带.是不是设计的引物太短?引物只有10个碱基和模板配对