请问我是要提取一段目的基因,后续要表达蛋白,在引物设计中,要在酶切位点后加ATG吗?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/07/09 05:47:15

请问我是要提取一段目的基因,后续要表达蛋白,在引物设计中,要在酶切位点后加ATG吗?
下游引物也没有终止密码子,要加上去吗?

不需要只要你扩增出来的包含了该基因的完整CDS序列上面有起始密码子和终止密码子
再问：多谢你的回答。我没有表达清楚我的意思。我是从一段基因上118-600碱基的位置，扩增目的基因，这一段基因没有起始密码子和终止密码子。我需要在引物上加上起始和终止密码子吗？还是后面的表达载体上有起始和终止密码子了，不需要加了？新手好多问题不懂，还望您的指点。多谢了。
再答：载体上有启动子可以转录出来

请问我是要提取一段目的基因,后续要表达蛋白,在引物设计中,要在酶切位点后加ATG吗? 我想扩增一段目的基因,只知道一个CDS,ATG开始TAA结束的,后续要表达蛋白,怎么设计引物啊? 基因的克隆,转导,表达,在对目的基因PCR时,为什么一些人设计的上游引物不是从ATG开始的,而是从中上段开始目的基因上游引物中引入了终止密码,而原核表达载体上有ATG,这样我的目的基因能被表达出来吗? 为什么在基因克隆中,除开设计PCR引物还要设计表达基因引物? 引物设计中忘记加入在上游序列的酶切位点后面加ATG,对蛋白质相互作用研究有影响吗? 一段目的基因,帮忙设计引物. 关于引物和目的基因的关系.针对某基因设计的同一对引物在不同人的基因组中扩增的片段一定一样吗我想扩增某一目的基因,请问引物一定要在起始密码子和终止密码子周围设计吗? 您好!我需要从cDNA调取一段基因,引物已经设计好,在PCR过程中不知如何调整体系,P不出目的条带? 怎样选择表达载体,目的基因在培养的人类细胞中表达蛋白的原理? PCR引物设计中的问题、保守序列在目的基因内、但是引物为什么在保守序列设计?