人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离（通常是减数第一次分裂期的不分离造成的）.已知2

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/11/08 03:27:18

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离（通常是减数第一次分裂期的不分离造成的）.已知21四体的胚胎不能成活.一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出的患病女孩的概率及实际可能性低于理论值得原因分别是
A2/3,多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B1/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
C2/3,多一条染色体得精子因活力低并不易完成受精
D1/4,多一条染色体的卵细胞不易完成受精
还有一题是
一个配子的基因组成为AB，产生这种配子的生物体是：
A显性纯合子
B隐性纯合子
C杂合子
D不能判断
第二题让我懂了就行，之后会再加报酬的

题一解:设21三体综合征的进行减数分裂时产生下正条一条为a二条的情况为A在形成卵细胞时就可以形成二种AX,aX（形成的概论是相等的）形成精子的时候就可以形成AY,aX或者aY,AX（形成的概论是相等的）所以就得到下图的组合形式

这样的话我相信你能够看清楚了把,其实就是把整个染色体看成一个基因,用自由组合定律来做.你要什么的概率上面都可以表现出来了患病女孩：总共还有六份,患病女孩女孩子占有二份（黄色部份）所以是1/3要想让实际可能性低于理论值是因为精子出问题了活力比较低那就不容易完成受精了所以答案应该是：B题二AB的配子产生那么也就是由一个二倍体生物产生的配并且此二倍体生物肯定含有AB所以此二倍体生物可以表示为A—B—中间横线部份可以不管大小写,那么你说呢是纯合子还是杂合子,还是二者都可能.所以答案应该：D

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离（通常是减数第一次分裂期的不分离造成的）.已知2 人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.已知21四体胚胎不人类21三体综合征的成因是：在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离.已知21四体的胚胎不能成活.一对夫妇均为21 人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的减数第二次分裂为什么没有同源染色体?减数第一次分裂同源染色体分离的具体过程?有丝分裂同源染色体为什么不分离, 染色体变异减数分裂如果一对同源染色体Aa在减数第一次分裂时没有分离,那么在减数第二次分裂中形成的四个细胞分别是Aa,A 减数分裂过程中,等位基因的分离一定发生在减数第一次分裂的后期, 在减数第二次分裂中,有姐妹染色体随着丝点的断裂而分离.这是染色体数目加倍, 基因型为Aa的小鼠产生异常配子AA原因是染色体可能在减数第一次分裂时未分离为什么是错 21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗? 分离后的同源染色体分别进入配子中，在完成减数第二次分裂后减数第一次分裂形成的2个次级精母细胞中染色体有没有转变成染色质形态?减数第二次分裂有没有间期?