作业帮 > 化学 > 作业

请教,合成N-溴乙基咔唑,我用丙酮,咔唑,氢氧化钾,二溴乙烷,但是点板发现咔唑反应的很少,求指点!

来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:化学作业 时间:2024/10/06 17:30:43
请教,合成N-溴乙基咔唑,我用丙酮,咔唑,氢氧化钾,二溴乙烷,但是点板发现咔唑反应的很少,求指点!
我的合成是这样的,先用丙酮溶解氢氧化钾,回流约20分钟以后,加入咔唑,都溶解了,然后将反应液冷却后倒入恒压滴液漏斗中,向回流的 丙酮:二溴乙烷=1:1(V/V)体系中滴加,滴加的很慢,反应了8个小时后点板发现,咔唑点仍然很溶,而产物点很淡,反应24个小时的情况和8个小时的时候的差不多.请指点一下.闹心...
首先, 丙酮溶解KOH是不可取的, 因为丙酮在KOH作用下发生羟醛缩合生成异佛尔酮.
建议用K2CO3.
一种是用你所用的方法, 另一种是将咔唑-二溴乙烷(2:1) 溶于丙酮中并加热回流, 滴加1等量的K2CO3溶于丙酮和水的混合物(并可加入催化量的相转移催化剂).
主要副产物是乙撑相连的两个咔唑.
再问: 你好,真的谢谢你的回答,我明白了一些了。但是就是不太明白为什么要用咔唑和二溴2:1,这样的话二溴不是过量的就会造成两个溴都可能接上咔唑吧。还有就是用碳酸钾溶于丙酮和水的混合物中,再滴加的话,由于是碱性加热的条件下,会不会造成溴的水解呢,谢谢你!已经把悬赏增加了,谢谢你的分享,不知但你又没有这方面的文献,给我一篇,甚为的感激!邮箱fangjy0812@mails.jlu.edu.cn。谢谢了!
再答: 比例写颠倒了,你是对的。 一级溴的水解并不容易。 关于文献问题, 明天上班后帮你查一下。
再问: 谢谢你,真心的感谢!好人一生平安!