用pCDNA3.1+质粒,设计单载体单启动子,共表达抗体轻重链实验方案

构建基因表达载体时,启动子终止子是如何设计加上去的?通常说用同一种酶切割质粒和目的基因,这样可以保证连接,但是目的基因前 关于基因表达载体基因表达载体,不是用限制酶切开质粒,然后插入目的基因吗?那么,为什么又要有启动子来启动转录出mRNA?要 载体和目的基因分别经限制性酶切后,产生不同的3'突出粘性末端.设计实验方案,构建重组质粒. 如果我把目的基因连接到质粒载体上,这个载体质粒又有多个启动子,我怎么知道它用那个启动的呢 请问什么是穿梭质粒载体和表达质粒载体? 本人实验,现在手上有pCDNA3.1-EGFP载体,现在想在载体上插入目的基因PTEN片段,应该怎么做? 单摆每摆动一个周期所需时间取决于那些因素呢?请设计一个实验方案来研究一下,并且制作一个周期为1s的单 生物中基因表达载体中启动子的化学成分 构建基因表达载体时的启动子是啥作用? 载体,质粒,基因表达载体3者有何不同? 表达载体构建的问题.我要用PBI121做表达载体,用他上面的35S做启动子,那么我的插入目的基因的启动子是不是要和表达载 请问表达蛋白时对载体质粒有要求吗,我要做原核表达,现有很多质粒可作为载体,如PET32a和PGEX4t-1,如何选