为什么送去测序的片段要通过菌液,而不是直接拿PCR去测序?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/10/02 23:56:45

1）PCR产物可能有多条带（错配产生,但大小一样）,将其导入大肠杆菌后,产生的单克隆一般只接受一个目的条带,通过重复,就可以在一定程度上排除错配造成的误差.且大肠杆菌复制的错配率远远低于PCR过程中的错配.
2）测序反应一开始时不稳定,讲目的条带导入载体中,由于载体的序列保守且已知,一开始的测序反应从载体的序列开始测可以保证目的条带测序的相对准确性.

PCR片段直接测序和PCR片段经克隆后测序的结果有何区别? 我做TA克隆,准备拿序列去测序.做完转化以后直接做个菌液PCR检验一下是否有目的条带就可以了吧?因为我的胶回收目的片段比为什么菌液PCR 引物一个载体上的一个是PCR片段上的鉴定正确后测序却完全不同?信号中断? PCR设计的引物为什么是DNA而不是RNA 为什么PCR引物可以决定被合成片段的大小 PCR为什么能扩增特意的基因片段呢大肠杆菌菌液可以直接做PCR吗 pcr扩增目的基因,为什么要先合成引物,直接用游离的核苷酸去聚合不可以吗? 为什么要构建基因文库而不是直接从含目的基因的生物体内提取为什么打箭头的要 0.01+0.01 乘2 而不是直接用0.1乘2 为什么直接决定蛋白质性质的是核酸,而不是mrna 将结晶干燥为什么要用滤纸,而不是直接加热?