我的taq酶进行梯度pcr为什么没有结果?引物和模板都没有问题,用la TAQ都能p出来目的片段
LA Taq pcr的问题
PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在10
谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢?
PCR技术中Taq酶的获取源 以及利用该酶进行DNA复制的方法和注意点.
博凌科为 的 Taq DNA Polymerase(含预混Mg2+ 的10×Taq Buffer)有没有谁能介绍一下,
PCR技术中使用的Taq酶是从什么细胞中提取出来的?
Taq聚合酶如何使DNA模板—引物结合物形成dNTP.
我构建的穿梭载体,连接好后进行双酶切和PCR两个途径的检测,结果酶切没有条带显示,而PCR确有目的条带!
定量pcr的taq酶哪个公司的最好
请问我们做PCR的TAQ酶能不能离开冰加,为什么
我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.
pcr用的taq酶,国内哪一家的比较好?