英语翻译Production of L-phenylacetyl carbinol by Immobilized Cel

英语翻译
Production of L-phenylacetyl carbinol by Immobilized Cells of Saccharomyces Cerevisiae
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除了题目（通过酿酒酵母细胞固定化产生L苯基乙酰基甲醇}还有
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生产L-苯甲醇固定化酵母细胞生物信26:217-221,2004. ©2004Kluwer学术出版社. 印刷荷兰. 217生产L-苯甲醇固定化酵母细胞虔 mandwal,c.k.m. Tripathi*,底漆 trivedi、爱 乔希、陈杏阿加瓦尔&Vinod比哈尔发酵工艺师、中央药物研究所、勒克瑙226001, 印度*作者为函授(传真:+011-91-522-223405; 电子邮件:ckmtcdri@yahoo.com)2003年10月16日收到; 要求修改2003年10月22日; 修改2003年11月26日收到; 2003年11月27日接受关键词:苯、生物、生物固定、 堆抽象转化为苯左旋苯甲醇(左旋帐)取得固定、 种植酿酒酵母细胞不同反应. 产品形成上升(31%)与后来的已然初步地利细胞. 物质生产和贫帐编队(40和57%, )经过连续4-5cycles.with生物的生长和再生的生物、 催化细胞恢复. 最高产量在混流反应(29克帐)14月77政benzeldehyde反复使用 已然的细胞. 引言左旋苯甲醇(书)是一个商业化学中间体合成L-麻黄素 作为一种成分制剂及充血antiasthmatics(罗杰斯等. 1995). 某些微生物转化芳香醛基板生产乙酰芳香carbinols, 在驻留在糖酵解产生丙酮酸(长及病房1989a). 这种反应是催化丙酮酸脱羧酶(PDC). 生产各种帐酵母细胞生长的物种(netrval&vojtisek1982), 可行全免费固定和Zygosaccharomyces鲁氏酵母细胞生长介质(Tripathi等. 1988年 马哈茂德等. 1990a)、溶剂油系统(kostraby等. 2002), 假丝酵母和纯化发酵单胞菌,由港口(善与罗杰斯1996年 Goetz等. 2001)及细胞提取根丝状真菌和镰刀菌 (rosche等. 2001)已经表明有不同程度的成功. 生产商帐应该涉及生物发酵增长期与诱导细胞产生活性其次放行 生物相程控饲苯(罗杰斯等. 1989). 生物固定化细胞进行可行的坑害代表了整个系统的效率,同时传艺、 基板转化和成长(Doran先生与贝利1986年). 固定化细胞生长,由于其代谢变造、 已开发的生物生产力的提高,在许多情况下可以作为固定化细胞增殖或 关于支持和保持催化材料和可再生系统重复利用的多细胞(田中雄& 1990). 值得注意的是, 脱节的支持和悬浮细胞中展出内容相同性能变造固定细胞(Doran的& 贝利1986年). 已成功用于固定化细胞生长的生产氨基酸、抗生素、生物激素. 本研究报告书是第一生产增长和反复固定啤酒酵母生物转化苯. 218材料和方法微生物、细胞培养条件、固定化酵母株,零星的实验室 沙氏种植/琼脂倾斜. 生物生长、苯界定中等发达的阿加瓦尔等. (1987年)被采用. 细胞离心、洗涤与磷酸盐缓冲(0.1米 pH值6)和固定在凝胶坑害(10%钨/五)使用一种类似一个描述 mosbach&Larsson先生(1970). 苯帐估计生物研究和生物进行无菌条件下生长介质不同反应堆作为 下文. 激起反应. 一公升、 台式电磁式水轮机叶片单位(Gallenkamp光传-280)组合式发酵罐(250毫升工作卷)是每隔150RPM和 0.75+3.93%曝气; 流态化空气被炒锥反应堆. 一公升,锥反应堆(250毫升工作卷),被炒得+3.93%0.75底部充气,用于研究; 流态化空气被炒栏反应堆. A30材料×7厘米玻璃柱(500毫升工作卷)+3.93%0.75底部曝气以用于研究; 滚动筛反应堆. 一公升21×10厘米的窄口瓶(250毫升工作卷)>被轧在bellco滚动筛 10快速原型. 无充气做; 填料塔反应器. 一栏30×7厘米(一公升的工作数量), 中型流通(5毫升徐铭1)用于学习. 无充气做. 各实验 细胞珠(50克左旋1瓦/五)用于接种教学与增长量连续二十小时 (干重)、生物测定被就地展开加入剂量benzeldehyde五、 公升1.1克-1(10.6毫米)每2878小时. 生物持续长达10小时(算添加一剂). 发酵液中提取分离与苯和集中帐. 定量估算书用做帐的含量18300Å栏(3.9×30厘米、 15微米球)和流动相乙腈/水(30:70五/五)在1.5毫升敏1. 在监测的252纳米洗脱液. 保留时间苯甲酸、苯甲醇、甲醛、帐者2.3、3.1、3.6、4.9敏. 重用和重新启动以完成固定化细胞的生物,收集珠子、 清洗及缓冲下次再使用周期. 珠被细胞生长摇瓶一个20小时无筛除苯振兴 固定化细胞. 若干规定的再生和生物周期不同不同反应. 结果与讨论从一代细胞固定化细胞生物的繁殖是由固定化细胞接种 与已然生物反应堆和生物量(干重)20小时后测成长. 如表1-3,大幅增长的反应的差异与不同文化的反应堆. 栽培搅拌、空栏、锥形流态化被炒高细胞生物反应器生产. 中等组成,生长条件和文化影响着代谢帐生产. 丙酮酸大量堆积发酵偏下状态一直报(善与罗杰斯1995年Tripathi等. 1995). 我们曝气期间增长幅度为0.75方便丙酮酸堆积,诱发港口生产活动帐. 厌氧条件下逐步成长此案为诱使港口利用丙酮酸形成产品方面,例如 乙醇乙醛经形成,又增加了乙醇脱氢酶活性多出苯甲醇. 高曝气(1+3.93%)还低,因为生产下降帐呼吸商数(罗杰斯等. 1998). nikolova(1992)及病房的每一步证明糖酵解途径可生成帐率为限. Tripathi等. (1988)观察到细胞酿酒cerevisieae全免费收割、 在较高增长速度成长具体化有限条件下葡萄糖、苯甲醇生产更加帐少. 细胞生长与搅拌和空气被炒流化床生物反应器是生产更多、更高(表1-3). 另外曝气不可能辊、滚筒、填料塔生物反应器生产体系也谨此 低. 表1219. 生物固定化细胞生产帐曝气生物反应器. 循环流化床反应器搅拌干燥球果堆干毫微毫微帐帐帐帐(七1-1)(星期六)1(星期六-1771细胞) (七1-1)(星期六)1(星期六-1771细胞)13.90.093.81.82240.08640.112.12.50.098 34.12.64.42.80.112.30.093.61.94.40.1180.096452.5a2.3a1.20.800.08 264.62.83.80.0630.1000.113.10.124.12.24.870.09882.60.114.24.42 92.4a1.30.70.1140.091.30.073.44.52.10.09100.097111.4a0.74.6240.07 0.1160.091.83.72.51213所示黑河1.20.70.033.41.60.0690.087143.81.70. 08aactivation珠子. 表2. 生物固定化细胞生产帐曝气/生物曝气无. 循环流化床反应堆栏中滚鼓堆填料塔干反应堆毫微帐帐帐帐干旱毫微毫微 帐帐(七1-1)(星期六)1(星期六-177克)(1细胞左旋1)(星期六)1(星期六-177克)(1细胞左旋1)(星期六)1(星期六-1771细胞) 13.21.30.073.90.091.52.010.60.0720.093.82.184.22.20.13.41.60.08 32.2a0.90.073.40.092.71.211.10.072.30.094.442A条1.4a0.40.061.020.09 50.083.63.81.70.13.11.20.072.080.063.31.840.10.962.6a340207 泮82.80.121.060.070.690.061.60.11.92.2910.08aactivation珠子. 表3. 不同生物反应器生产和bitransformation帐周期. 林不. 流态化滚筒锥形辊柱流态化搅拌填料塔反应堆反应堆堆反应堆1. 帐(七1-1)29.223.914.11252. 生物周期14139853. 140130生物小时9050804. 帐(七1-1小时-1)0.210.180.150.510.15. 干毫微(七1-1)56413025126. 干毫微(循环1)33.93.53.22.47. 帐(77月1细胞)0.090.090.080.090.078. 帐(周期1克1-1)21.81.51.51220生物地层与苯高一书 高生产量. 苯浓度喂养方式及其生物过程起着关键作用. 毒性物及产品/的产物; 用尽丙酮酸; 枯竭放行等活动已发现形成对照帐(Tripathi等. 1997b). 阿加瓦尔等. (1987)表现最佳帐生产左旋苯1.1克-1. 罗杰斯等. (1998)观察到饲喂程控苯维持在1-2克左旋1优惠长时间高产量帐 保持细胞活力. 鉴于上述reportswe饲养研究与生产5110克帐左旋苯饲料1小时(给予5.5 政左旋1). 苯在生物转化率分别迅速上升到第一和持续2-3小时5-9小时(马哈茂德等. 1990b). 我们不遵守帐增加产量超过10小时,与这个甲醛浓度. 书录与搅拌形成较高反应堆随后空栏、锥形流态化被炒反应堆. 再用生物的生长和生物帐苯生产生物细胞生成的增加与地利 生物固定(表1和2). 固定化细胞催化的报道逐渐增加的重复利用,达到稳定状态 经过几批的细胞得到驯化的基板等反应条件(田中雄及1990年). 如表1和2 固定化细胞生物潜力一代帐后用于生产下降周期数. 其他的调查也显示基板毒性苯浓度下降0.3%酵母细胞活力,停住 生产帐(长及病房1989b). 马哈茂德等. (1990b)报道说,在一批生物、 全免费、固定化细胞可以容忍苯分别为0.6%和0.4无抑制产量帐. 不过0.8%苯即使被发现是有毒的固定化细胞. 延长暴露于苯和/或苯甲醇浓度增加,已经发现帐不利影响细胞活力 (罗杰等. 1998). 失去活力和生物活性的细胞包埋细胞也归功于沉积灭活 细胞表面的珠串(田中雄及1990年). 降低生产帐分批生物反复观察所有反应堆. 恢复必要的生物催化剂其长时间使用. 启动了生物催化剂的固定化细胞生长周期为一无甲醛生物、 复活的生物活性的细胞包埋. 表演生物反应堆所需的所有生物周期的启动,在不同回放(表1和2). 固定化细胞生产土霉素土霉素连续报道空被炒35丁间歇重启反应堆 (2002)酵母trewhella马介备左旋帐的有机溶剂. 生物技术. BIOENG. 77:827-831. 龙一,病房作品(1989a)的生物酵母苯: 表征和毒性效应发酵物和产品. 生物技术. BIOENG. 34:933-941. 龙一,病房作品(1989b)芳香醛的酵母生物反应率调查. J移民局. 微生物. 4:49-53. 马哈茂德西医张克-侯赛因和试验结果,在RWGOUGHLIN(1990a)生产L-苯基固定化酵母细胞. 一发酵. 生物技术. BIOENG. 36:47-54. 马哈茂德西医张克-侯赛因和试验结果,在RWGOUGHLIN(1990b)生产L-苯甲醇固定化酵母细胞. 二. 半发酵. 生物技术. BIOENG. 36:55-63. mosbach钾、 Larsson先生埔(1970)聚合物的制备与应用微生物、微生物酵素已然转化过程,特别是 11β羟化固醇和脱氢. 生物技术. BIOENG. 12:19-27. netrvalJ的vojtisek五(1982)苯甲醇生产各种酵母菌种. 欧元. 十申诉. 微生物. 生物技术. 16:35-38. 221nikolova磷、病房作品(1992)还原类型和野生生物酵母突变株在aqueousorganic溶剂. 生物技术. BIOENG. 38:493-498. 罗杰斯特等、协善、王乙(1998)lephedrine生物转化为生产. 78. 藩. 335. 生物技术. 56:33-59. rosche二、NACCP五breuer米,不止二、 罗杰斯(2001)生物磷苯成(住宅)-苯甲醇的丝状真菌或其提取. 申诉. 微生物. 生物技术. 57:22-63. 协善、罗杰斯图书馆(1995)以生物苯左旋苯甲醇在中间左旋麻黄素生产固定化酵母丝. 申诉. 微生物. 生物技术. 44:7-14. 协善、罗杰斯图书馆(1996)生产L-苯甲醇(左旋帐)用部分纯化苯丙酮酸脱羧酶(PDC). 生物技术. BIOENG. 49:52-62. 田中甲雄八(1990)应用生长细胞固定化. 78. 藩. 335. 生物技术. 42:97-131. TripathiCKM,阿加瓦尔资深比哈尔五乔希、速效钾、 火山岩克朗(1995)生产L-苯甲醇的自由和固定化酵母细胞. 印度. 实验十. 生物学. 35:886-889. TripathiCKM,阿加瓦尔资深火山岩克朗(1997b)乙酰替甲醇生产发酵. 十发酵. BIOENG. 84:487-492. TripathiCKM、火山岩克朗,voraVC中,梅森两人 pirt修士(1988)连续培养了对生物lacetylphenyl甲醇酵母菌株(左旋帐)苯. 生物技术. 左侧. 10:635-636.